使用Thermo Scientific NanoDrop 分光光度计,仅需1-2 µL样品即可快速对 DNA、RNA 和蛋白质进行定量分析。我们的开创性样品保留技术已发展成涵盖全光谱范围,为您带来更多关于您样品的信息,使您可以节省故障排除的时间,加速研究。 只需移取一滴 DNA、RNA 或蛋白质样品到基座上并下拉检测臂即可。不需要使用比色皿...
同时，Qubit的RNA检测模式能够准确地反映出混入RNA的量。相比之下，NanoDrop和紫外分光光度计的检测结果则显得异常离谱，无法区分DNA和RNA。这进一步证明，在RNA残留的情况下，使用Qubit进行定量能够更准确地反映样品中真实的DNA含量。当样品浓度较低时，NanoDrop和Qubit的检测表现会受到怎样的影响呢？鉴于NanoDrop在灵敏度...
总之,选取一款高质量的提取试剂盒作为实验开始的担保,得到的DNA/RNA足够纯,那么浓度测定也更为准确,做下游定量、定性实验结果更有保证! 相关产品
目前,双链和单链DNA、RNA及蛋白质均有特异的荧光染料。也就是说,无需专门纯化样品,或者在未知污染程度的情况下,使用Qubit可以方便地得知浓度信息。 2、紫外吸收法的定量限较高 记得有一次做实验,放了0.5 µg质粒做酶切,跑胶回收于30 µl的溶液中,然后做Nanodrop测定浓度,最后数值约为25 ng/µl…… 于...
应用：常用于RNA质检，通过分析三条rRNA（如28S、18S和5S）的条带来判断RNA的降解程度、浓度以及DNA和蛋白质的污染情况。4.定磷法 原理：核酸分子中含有磷酸基团，通过测定样本中磷的含量来间接定量核酸的浓度。二、Nanodrop与Qubit的区别 综上所述，Nanodrop和Qubit都是常用的核酸定量工具，各有优缺点。在选择使用...
RNA f= 40 ng·cm/μl 但是这个浓度计算只适用于实验过程中DNA/RNA的定量,对于Oligo的定量这样计算并不准确。尤其对于较短的序列、重复序列以及带有特殊修饰基团的Oligo序列,每个碱基的组成、排列顺序和修饰都会影响消光系数数值,这个计算会引起很大的偏差。Oligo精准定量的详细计算过程戳这里 ...
总RNA分别从33个人类肝组织中分离得到,这33个样本中包括18个肝硬化和15个正常的样本,从每个样品中取1ul RNA用NanoDrop进行定量。再分别反转录成cDNA;这33个样本的cDNA都用1ug的RNA反转录而来。用U6特异的引物,通过Real-time PCR技术检测U6 RNA的表达情况。通过T-Test计算(P=0.571)发现,U6 RNA的表达在肝硬化样...
样品类型选择选项常数用于计算浓度双链DNADNA-5050单链DNADNA-3333RNARNA-4040寡习惯15-150表1. 使用NanoDrop微量体积分光光度计,与TrayCell微池比色皿一起使用的传统的基于比色皿的分光光度计,以及与PicoGreen测定结合的微量体积NanoDrop荧光分光光度计,直接A280吸光度测量的典型核酸浓度范围。将1μL核酸样品分配到...
NanoDrop One/OneC超微量紫外分光光度计可以应用于qPCR/RT-qPCR的核酸质控中,其中的Acclaro™智能样本检测技术能够检测存在于DNA样本中的RNA污染或RNA样本中的DNA污染。 NanoDrop One/OneC 由于荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR/qPCR)实验操作简单,检测速度快,灵敏性高和特异性好等特点,qPCR已成为核酸定量实验...
类型最低需求量 (ug)Affymetrix表达谱芯片0.5Affymetrix MIRNA4.0芯片0.5mRNA 测序0.5LncRNA测序0.1SmallRNA测序0.1CircleRNA测序6qPCR验证0.1抽提得到RNA溶液后,可能会有NanoDrop 260/280合格,Qubit定量后浓度总量都足够实验,但是4200结果却不理想的情况出现。当...