此外,之前的大多数研究都集中在将天然AMPs转化为纳米结构以获得更强的特性,但往往忽略了肽序列本身的固有结构和特性,导致大多数肽基抗菌纳米材料的不良特性无法从根本上解决, 适合实际应用的抗菌材料很少。因此,肽基抗菌纳米材料的研究应从AMPs入手,改变其固有性质,研究影响其选择性和稳定性的结构参数。在这方面,AMPs...
同时,该团队也在天然抗菌肽的基础上进行优化改造(J Med Chem. 2016;Proc Natl Acad Sci U S A. 2019)。 近日,该团队设计了仅包含2-3个氨基酸的超短抗菌肽,并通过形成金-硫共价键的方式修饰到金纳米颗粒上,得到了直径约3 nm的多...
中国科学院大学赖仁教授团队Nano Letters. 金取向纳米偶联赋予超短二肽显著的抗菌潜力和成药性 抗菌肽(AMPs)倾向于选择耐药,快速杀伤作用和对几种耐多药病原体的理想临床疗效,在对抗这些威胁方面显示出极好的潜力。然而,一些因素限制了它们的临床应用。 基于以上问题,中国科学院大学杭州高等研究院分子医学学院赖仞教授团...
抗菌肽(AMPs)倾向于选择耐药,快速杀伤作用和对几种耐多药病原体的理想临床疗效,在对抗这些威胁方面显示出极好的潜力。然而,一些因素限制了它们的临床应用。 基于以上问题,中国科学院大学杭州高等研究院分子医学学院赖仞教授团队构建了一种肿瘤特异性纳米治疗平台,将光动力疗法(PDT)与表观遗传疗法相结合,以光控方式同时...
当纳米粒被动地靶向到肿瘤部位后,PDC核心暴露出来并实现MPL壳的电荷转换,PDC核心能够聚集在肿瘤基质中并粘附在细胞膜上,MMPI肽和DOX之间的二硫键通过低浓度的谷胱甘肽介导的肿瘤微环境还原而断裂。DOX可以有效进入肿瘤细胞并杀死它们。同时,MMPI肽粘附至细胞膜能够选择性地抑制MMP2的活性,并达到抑制肿瘤转移的效果,在...
抗菌肽(AMPs)作为一种天然来源的生物材料,由于其独特的病原菌生物膜破裂机制,近年来成为抗菌制剂,特别是饲用抗生素替代品的热门候选。然而,天然存在的AMPs具有生物活性弱、毒性大、稳定性不成熟等一系列问题,严重限制和阻碍了其转化应用。随着分子设计和优化策略的进步,以及快速发展的纳米技术,在改善AMPs的生物和理化...
抗菌肽(AMPs)倾向于选择耐药,快速杀伤作用和对几种耐多药病原体的理想临床疗效,在对抗这些威胁方面显示出极好的潜力。然而,一些因素限制了它们的临床应用。 基于以上问题,中国科学院大学杭州高等研究院分子医学学院赖仞教授团队构建了一种肿瘤特异性纳米治疗平台,将光动力疗法(PDT)与表观遗传疗法相结合,以光控方式同时...
抗菌肽(AMPs)作为一种天然来源的生物材料,由于其独特的病原菌生物膜破裂机制,近年来成为抗菌制剂,特别是饲用抗生素替代品的热门候选。然而,天然存在的AMPs具有生物活性弱、毒性大、稳定性不成熟等一系列问题,严重限制和阻碍了其转化应用。随着分子设计和优化策略的进步,以及快速发展的纳米技术,在改善AMPs的生物和理化...
抗菌肽(AMPs)作为一种天然来源的生物材料,由于其独特的病原菌生物膜破裂机制,近年来成为抗菌制剂,特别是饲用抗生素替代品的热门候选。然而,天然存在的AMPs具有生物活性弱、毒性大、稳定性不成熟等一系列问题,严重限制和阻碍了其转化应用。随着分子设计和优化策略的进步,以及快速发展的纳米技术,在改善AMPs的生物和理化...