Nalgesin forte,是一种萘普生药物,具有止痛,解热和抗炎作用。 作用机制与COX-1,COX-2活性的非选择性抑制有关。 片剂,薄膜包衣,Nalgesin forte溶解良好,迅速从消化道吸收并提供快速起效的镇痛作用。 药代动力学 从胃肠道吸收 - 快速和完整,生物利用度 - 95%(实际上吃并不影响完整性或吸收率)。 Tmax - 1-2
成為第一個複查該產品 Nalgesin forte- 具有抗炎,镇痛和解热作用。主要作用机制是抑制环加氧酶,环氧合酶是一种参与前列腺素形成的酶。结果,降低了各种体液和组织中前列腺素的水平。 Nalgezin forte,是一种药物萘普生,具有镇痛,解热和抗炎作用。作用机制与环氧合酶1和2(COX-1,COX-2)活性的非选择性抑制有关。...
NajanalgesinBackground: Najanalgesin, a toxin isolated from the venom ofNaja naja atra, has been shown to exert significant analgesic effects in a neuropathic pain model in rats. However, the molecular mechanism underlying this protective effect of najanalgesin is poorly understood. The present ...
目的:观察眼镜蛇镇痛素najanalgesin对L5脊神经结扎并剪断(spinalnerveligationandtransection,SNL)大鼠脊髓胶质细胞谷氨酸转运体亚型1(GLT-1)表达的影响,探讨najanalgesin脊髓镇痛机制。方法:100只雄性SD大鼠,随机分为假手术组(A)、SNL模型组(B)、SNL+najanalgesin组(C)、SN
目的: 观察眼镜蛇镇痛素najanalgesin对L5脊神经结扎并剪断(spinal nerve ligation and transection,SNL)大鼠脊髓胶质细胞谷氨酸转运体亚型1(GLT-1)表达的影响,探讨najanalgesin脊髓镇痛机制. 方法: 100只♂SD大鼠,随机分为假手术组(A),SNL模型组(B),SNL+ najanalgesin组(C),SNL+生理盐水对照组(D),SNL+naja...
目的:观察眼镜蛇镇痛素najanalgesin对L5脊神经结扎并剪断(spinal nerve ligation and transection,SNL)大鼠脊髓胶质细胞谷氨酸转运体亚型1(GLT-1)表达的影响,探讨najanalgesin脊髓镇痛机制.方法:100只雄性SD大鼠,随机分为假手术组(A),SNL模型组(B),SNL+najanalgesin组(C),SNL+生理盐水对照组(D),SNL+najanalge...
Peripheral and spinal an-tihyperalgesic activity of najanalgesin isolated fromNaja najaatrain a rat experimental model of neuropathic pain. Liang Y X,Jiang WJ,Zhao S J,et al. Neuroscience Letters . 2009Liang YX, Jiang WJ, Han LP, Zhao SJ. Peripheral and spinal antihyperalgesic ...
Nalgesin forte- 具有抗炎,镇痛和解热作用。主要作用机制是抑制环加氧酶,环氧合酶是一种参与前列腺素形成的酶。结果,降低了各种体液和组织中前列腺素的水平。 Nalgezin forte,是一种药物萘普生,具有镇痛,解热和抗炎作用。作用机制与环氧合酶1和2(COX-1,COX-2)活性的非选择性抑制有关。薄膜包衣片剂Nalgezin fo...