研究人员对未修饰和 N1-甲基假尿苷修饰的 Fluc+1FS mRNA 进行高通量测序,发现两者 mRNA 的缺失和插入图谱均非常相似,也就是说,N1-甲基假尿嘧啶触发引发+1 核糖体移码的原因不在于转录过程出现突变,而是翻译保真度受到影响。 研究人员发现,N1-甲...
研究人员对未修饰和 N1-甲基假尿苷修饰的 Fluc+1FS mRNA 进行高通量测序,发现两者 mRNA 的缺失和插入图谱均非常相似,也就是说,N1-甲基假尿嘧啶触发引发+1 核糖体移码的原因不在于转录过程出现突变,而是翻译保真度受到影响。 研究人员发现,N1-甲基假尿嘧啶修饰的 mRNA 要比未修饰的翻译延伸速度缓慢,并且,会产生许...
研究人员对未修饰和 N1-甲基假尿苷修饰的 Fluc+1FS mRNA 进行高通量测序,发现两者 mRNA 的缺失和插入图谱均非常相似,也就是说,N1-甲基假尿嘧啶触发引发+1 核糖体移码的原因不在于转录过程出现突变,而是翻译保真度受到影响。 研究人员发现,N1-甲基假尿嘧啶修饰的 mRNA 要比未修饰的翻译延伸速度缓慢,并且,会产生许...
许多病毒利用程序性核糖体移码机制，通过核糖体在 mRNA 上移动产生不同序列的蛋白。研究者合成的Fluc+1FS mRNA实验显示，N1-甲基假尿嘧啶修饰会引发显著的+1核糖体移码，导致催化活性增强的蛋白合成。这一现象在体外和细胞实验中得到证实，而且，只有N1-甲基假尿苷修饰会导致正常阅读框外的额外蛋白产生。...
错误翻译的蛋白可能是由于 DNA 突变、转录及翻译过程造成的。研究人员对未修饰和 N1-甲基假尿苷修饰的 Fluc+1FS mRNA 进行高通量测序,发现两者 mRNA 的缺失和插入图谱均非常相似,也就是说,N1-甲基假尿嘧啶触发引发+1 核糖体移码的原因不在于转录过程出现突变,而是翻译保真度受到影响。
错误翻译的蛋白可能是由于 DNA 突变、转录及翻译过程造成的。研究人员对未修饰和 N1-甲基假尿苷修饰的 Fluc+1FS mRNA 进行高通量测序,发现两者 mRNA 的缺失和插入图谱均非常相似,也就是说,N1-甲基假尿嘧啶触发引发+1 核糖体移码的原因不在于转录过程出现突变,而是翻译保真度受到影响。