在此,耶鲁大学王海梁教授课题组报告了第一个利用CO2电化学还原N-甲基化反应,发展了还原N-甲基化胺、肼(N2H4)、羟胺和硝基化合物的电化学方法。通过在碳纳米管上负载钴酞菁分子的分子催化剂实现了该反应。相关工作以“Electrochemical Reductive N-Methylation with CO2 Enabled by a Molecular Catalyst”为题发表在Journ...
目的:寻找一条合成N-[4-(甲氨基)苯甲酰基]-L-谷氨酸二乙酯的最佳方法。方法:以对氨基苯甲酰谷氨酸二乙酯(2)为起始物,经苄基化、甲基化组合成的"一锅"反应,高产率地制... 田超,周受辛,王彪,... - 《北京大学学报(医学版)》 被引量: 2发表: 2008年 过渡金属催化芳香伯胺的N-甲基化反应研究 本文根...
用丁苯胺的N甲基化反应。但以分子筛为催化剂的苯胺N甲基化反应的研究尚处 于探索阶段,至今并无工业化报导。尉此这。研究具有重要的理论意义和经济意 义。 我们选用r i种沸石分子筛作为研究对象,分别是r维结构的MCM一4】,j二维 结构的丝光沸石,以及==维结构的ZSM ...
近日,哥伦比亚大学的TomislavRovis课题组报道了一种使用C(sp2)-溴化物作为HAT试剂的光/镍双重催化策略,成功实现一系列三烷基胺化合物的选择性N-去甲基化反应。该策略使用芳基溴和乙烯基溴作为C(sp2)自由基源进而从氮α位攫取氢原子,然后与镍之间发生氧化反应,最终实现了三烷基胺的N-去甲基化。相关成果发表在J. A...
4.根据权利要求2所述的合成方法,其特征在于,反应在氮气保护下进行;双苯并咪唑III用量为二氯(五甲基环戊二烯基)合铱二聚体II的2.2当量;反应温度为60±10°C;反应时间不少于12小时。 5.合成N-甲基化伯胺IV的方法,其特征在于, 其包含使胺V 与甲醇VI在2,2’-双苯并咪唑配体的金属铱催化剂和碱的存在下,发生...
自由基和芳环反应,直接实现三氟甲基化反应已经被广泛报道,但是高对位选择性的实现三氟甲基化反应,却是一直未被攻克的难题。近日,苏州大学赵应声课题组通过瞬态配位调控策略,即通过活化的光催化剂和底物作用,改变芳环上邻、间位的空间环境,实现苯胺上位阻较小位点(对位)的三氟甲基化反应(图1),该反应不仅底物范围广...
前期研究工作中发现 PdGa/TiO2可以直接催化 N-甲基苯胺(MA)与 CO2/H2的N-甲基化反应,且甲酸盐的生成是该反应的关键步骤(RSC Adv.2016,6, 103650-103656.)。而且,文献报道了 PdZn具有较好的二氧化碳加氢活性。因此,本文设计合成了Pd-ZnO/TiO2催...
本发明涉及催化剂,特别涉及一种多相催化剂及其制备方法和在催化伯胺与二氧化碳选择性n-甲基化反应中的应用。 背景技术: 1、co2作为一种绿色无毒、廉价丰富、可再生的c1原料,可以通过化学方法合成高附加值的化学品,实现co2的固定利用,如co2可以催化加氢还原为甲酸、甲醇、低碳烯烃,也可用作甲酰化、烷基化试剂与胺结合...
5、总之,催化n-甲基化制备n-甲基苯胺是目前工业生产中最适用的方法,因此开发非贵金属基催化剂,用来高效催化co2和苯胺直接n-甲基化制备n-甲基苯胺,具有十分重要的意义。 技术实现思路 1、针对现有催化n-甲基化技术中存在的上述问题,本发明的目的在于提供一种高活性催化剂cu-zno/tio2-p25及其制备方法,以及在非均相...
在此,耶鲁大学王海梁教授课题组报告了第一个利用CO2电化学还原N-甲基化反应,发展了还原N-甲基化胺、肼(N2H4)、羟胺和硝基化合物的电化学方法。通过在碳纳米管上负载钴酞菁分子的分子催化剂实现了该反应。相关工作以“Electrochemical Reductive N-Methylation with CO2 Enabled by a Molecular Catalyst”为题发表在Journ...