CADM2 基因突变与药物因子介绍 该基因编码一个属于免疫球蛋白(Ig)超家族的突触细胞粘附分子1(SynCAM)家族成员编码的蛋白在C末端附近有三个Ig样结构域和一个胞浆蛋白4.1结合位点属于蛋白质4.1家族的蛋白质与其他细胞骨架蛋白相互作用。已发现该基因编码不同亚型的多个转录变体。[ RefSeq,FEB 2012 ]提供 This gene e...
利用上述的方法我们对其进行了基因检测,显示其为显性遗传,50%的外显率。对于单基因遗传病,产前的基因筛查应在孕10-12周时取绒毛膜进行检测,该患者二胎和三胎均为健康胎儿。值得提醒的是,对于携带变异基因的胚胎,作为医生并不能对是否可以继续妊娠提出建议,决定权仍保留在父母的...
3.单基因肥胖综合征的特征 某些单基因肥胖儿童的BMI轨迹与多基因肥胖儿童明显不同,大多数单基因型的特点是出生后体重迅速增加,出生后第一年体重指数增长最快。此外,在单基因肥胖中,中枢下丘脑和神经内分泌途径可能受损,这种特质通常伴随着对食物的关注,例...
aIt was observed that the decreased CAD risk in patients who had the N allele was reversed by male sex 它被观察减少的CAD风险在有N等位基因的患者由男性性扭转[translate]
以色列发现基因突变导致少数人指纹缺失(1)|SMARCAD1|基因突变|指纹|皮纹病|smarcad1世界上没有两个人的指纹是完全相同的,所以指纹被看成识别身份最准确的方法之一。 世界上没有两个人的指纹是完全相同的,所以指纹被看成识别身份最准确的方法之一。然而,令人意想不到的
摘要: 我国当前麻疹仍处于不稳定状态,已证实流行的H1基因型是绝对优势本土基因型.近年来的麻疹流行株在H基因和N基因上可能已产生了变异,现行麻疹疫苗免疫保护效果的下降可能与病毒的变异因素有关,为此本文综述麻疹病毒(M V)病原学结构蛋白H和N基因变异研究状况,为制定免疫策略及进一步消除麻疹提供参考依据.关键词:...
B、DNA分子的复制方式是半保留复制,DNA分子复制n次,不含亲代链的子代DNA分子数为(2n-2)个,B正确; C、人类猫叫综合征是由于染色体中缺失某一片段引起的,C错误; D、位于X或Y染色体上的所有基因,控制的性状表现总会与性别相关联,D正确. 故选:C.
1.检测MDLN蛋白或基因突变的试剂在制备诊断抑郁症的试剂盒中的应用, 所述MDLN蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示, 所述蛋白突变为SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的第7位氨基酸L突变为F。 2.根据权利要求1所述的应用, 其特征在于, 编码所述MDLN蛋白的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示, 所述蛋白突变对应的...
番茄是世界上最主要的蔬菜作物之一,叶霉病(CladosporiumfulvumCooke)的发生和蔓延使保护地番茄生产受到严重影响,培育抗叶霉病的番茄品种是控制该病害最经济有效的方法.本研究根据Cf-5的基因序列设计特异扩增引物,以7个含有不同叶霉病抗病基因的品种为试材,扩增Cf-5基因2558~3523bp之间的单拷贝片段,7个材料...
分析1、基因分离定律的实质是:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,等位基因随着同源染色体的分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代;自由组合定律的实质:位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离的同时,位于非同源染色上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而发生自由组合. ...