与其他受体的交叉反应使得使用它们靶向gpr17变得更加复杂。 17.us8,623,593公开了某些吲哚-2-oxolic acid作为gpr17激动剂及其在筛选试验中的用途。然而,这些衍生物全部为有效的激动剂,并且不适合在治疗髓鞘形成障碍如ms中所需的下调gpr17活性。此外,这类gpr17激活剂由于其易于电离的oxol基团而不能充分通过血脑屏障...