N-糖基化影响TbRII与TGF-β的相互作用,并控制TbRII的细胞表面运输。Kim等人报道,抑制N-糖基化可以通过阻止TbRII被运输到细胞表面并随后减少正常的信号传导,最终成功阻止TGF-β与TbRII的结合。此外,完全N-糖基化形式的TbRII中,野生型(复杂型)而非较少加工的N-糖基化(高甘露糖型或N70/94Q突变)使细胞表面上T...
此外，还讨论了N-糖基化在肿瘤信号传导途径、迁移和代谢中的作用。位点特异性的糖蛋白和糖肽作为早期癌症检测的潜在生物标志物已被报道。总的来说，理解和探索癌症糖蛋白组，以及其在医学中的作用、在癌症和其他人类疾病中的影响，提示了N-糖基化在肿瘤过程中的重要性，需要进一步研究潜在的抗癌靶标和生物标志物。...
在VEGFR家族中，VEGFR2是由血管内皮细胞表达的主要促血管生成受体，其外细胞区域有17个N-糖基化位点，这对其稳定性和VEGF-A165结合后的激活至关重要。因此，VEGFR2是VEGF-A血管生成活性的最重要介导因子。然而，糖链调节VEGFR2血管生成活性的机制尚未完全揭示。Chiodelli等人通过使用能与糖链相互作用的多种类型凝集素鉴...
E-钙粘蛋白是一种具有13个糖基化位点的肿瘤抑制糖蛋白，通过阻止细胞迁移或侵袭在癌症转移中起抑制作用。在许多具有增加侵袭性的人类癌细胞类型中发现了E-钙粘蛋白表达的缺失。长期以来，人们认为E-钙粘蛋白的低表达与肿瘤进展中的EMT相关，而E-钙粘蛋白的激活通过减少来自原发肿瘤的循环肿瘤细胞数量来抑制肿瘤转移...
N-糖基化可以显著影响细胞粘附、增殖和信号转导等生物学过程,而这些过程又与肝癌的发生密切相关。遗传、代谢、炎症反应和ECM可导致参与肝癌形成的蛋白质的N-糖基化构象发生不同程度的改变,从而推动癌症的发展,包括EMT、ECM改变和TME形成等过程。N-聚糖蛋白与其配体或受体之间的相互作用极大地影响巨噬细胞的极化,靶向...
图1:KIAA1324的N-糖基化是KIAA1324介导抑制胃癌细胞的增殖,集落形成和迁移所必需的。 为了更好地了解KIAA1324的机制作用,研究者使用Uniprot数据库查询了KIAA1324的PTM,该数据库揭示了N-糖基化是KIAA1324蛋白中的功能性PTM。为了检查...
一种是N-糖基化,即糖分子与蛋白质的氨基基团结合;另一种是O-糖基化,即糖分子与蛋白质的羟基结合。这两种糖基化作用在细胞内广泛存在,对细胞的功能和结构都有着重要的影响。 糖基化作用在细胞信号传导中起着重要的作用。细胞通过膜上的受体与外界信号分子结合,从而触发一系列的信号传导过程。在这一过程中,糖...
此外，研究还发现SCOOP12通过其C端与BAK1 N端的招募环发生相互作用，这种相互作用类似于分子胶的功能，能够促进MIK2与BAK1之间的相互结合，从而组成活化的信号复合物。更重要的是，研究还揭示了MIK2结构中存在16个N-糖基化修饰位点。特别值得一提的是，位于MIK2第14个LRR凹面的Asn410上的N-聚糖，它紧密地覆盖在...
本研究揭示了通过N-糖基化修饰能够改善灵芝免疫调节蛋白(FIP-glu)的生物学功能,为Fips在食品、药物化妆品和药物领域的开发应用奠定了基础。 灵芝(Ganoderma spp.) 作为我国传统的食药用真菌,既是国家药典收载的药物、又是国家批准的新资源食品。灵芝中的真菌免疫调节蛋白 (fungal immunomodulatory protein,Fips) 是...