[0026]本发明方法步骤简单,制备得到的N-甲基(三氟乙酰基)_氨基酸苄酯纯度高,可为光学纯,可直接应用于多肽合成中制备得到具有N-甲基结构的氨基酸苄酯的产品。 [0027]本发明的机理为: [0028]一种新型合成氨基酸N-甲基化的方法,以氨基酸为原料,经过苄氯酯化,N-三氟乙酰基保护,甲基化,得到一种可以直接用于多肽合...
1.一种n-甲基化金刚烷胺还原席夫碱衍生物,其特征在于,所述n-甲基化金刚烷胺还原席夫碱衍生物具有如(ⅰ)所示的结构通式: 2.根据权利要求1所述的一种n-甲基化金刚烷胺还原席夫碱衍生物,其特征在于,所述n-甲基化金刚烷胺还原席夫碱衍生物具有如下所示的结构式: 3.权利要求1或2所述的一种n-甲基化金刚烷...
多组学技术是一种综合应用基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学等多种组学数据的分析方法,用以深入研究生物体的复杂生物学过程。当这些技术被应用于解码衰老之谜时,它们能够提供前所未有的洞见,帮助我们理解衰老的分子机制,并可能为延缓衰老、改善健康老龄化提供新的策略。 我们非常荣幸地邀请到了产品经理韦杰...
一种合成氨基酸N-甲基化的方法及其产物和应用专利信息由爱企查专利频道提供,一种合成氨基酸N-甲基化的方法及其产物和应用说明:本发明属于氨基酸多肽合成技术领域,公开了一种合成氨基酸N‑甲基化的方法及其产物和应用。该方法通...专利查询请上爱企查
摘要 本发明涉及一种双核铑配合物在脂肪胺N‑甲基化反应中的应用,以双核铑配合物作为催化剂,以CH3I作为甲基化试剂,在有机溶剂中催化脂肪胺N‑甲基化反应制备脂肪胺N‑甲基化衍生物。与现有技术相比,本发明中的双核铑配合物在室温下具有较高的催化活性,能够用于催化脂肪胺N‑甲基化反应制备脂肪胺N‑甲基化...
摘要 本发明涉及一种N-甲基化的8-甲氧基喹诺酮甲酸类化合物、酸加成盐及式(I)结构的羧酸化合物的碱金属盐,制备方法及其在喹诺酮类药物盐酸莫西沙星质量控制中的应用,采用该化合物作为杂质对照品,对工业化生产的盐酸莫西沙星原料及制剂中可能含有的该化合物进行定量控制,有利于控制工业化生产的盐酸莫西沙...
1. 前言伯胺与亲电试剂的选择性合成单烷基化产物由于形成大量过度烷基化副产物,该领域研究的难点在于如何选择性地实现一级脂肪胺的N-单甲基化。迄今为止,人们已开发了多种方法来实现N-单甲基化的转化。[图片]理论上讲,此类化合物与甲基化试剂反应会产生二级脂肪胺,后者的亲核活性更强,甲......
8.一种乙酰胆碱酯酶抑制剂药物,其特征在于,含有权利要求1所述2-取代芳乙烯基-N-甲基化喹啉衍生物。 9.根据权利要求8所述的乙酰胆碱酯酶抑制剂药物的应用,其特征在于,所述2-取代芳乙烯基-N-甲基化喹啉衍生物在制备治疗阿尔兹海默症、脑血管痴呆或重症肌无力疾病的药物中的应用。 10.根据权利要求9所述的应用,其...
本发明公开了一种酰胺N去甲基化的方法及应用,其方法为原料酰胺在N氟代双苯磺酰胺和二价铜盐的作用下,加热至40～120℃,进行反应获得脱甲基酰胺;原料酰胺的化学结构式为脱甲基酰胺的化学结构式为其中,R选自芳基,烷基,烯基,R选自芳基,烷基,烯基.本发明能够实现酰胺的N去甲基化,该方法具有反应条件温和,易于操作,...
本发明所述2‑取代芳乙烯基‑N‑甲基化喹啉衍生物是一种新型的TopII催化型抑制剂,具有更低的毒副作用,其对抗肿瘤具有普适性。本发明所述衍生物对多种癌细胞株,具有显著的抑制作用,抑制活性在0.2‑16µM,绝大部分化合物的活性优于阳性对照VP‑16,在制备新型的抗肿瘤药物方面具有良好的应用...