最近,N取代甘氨酸N-硫代羧酸酐(NNTA)的开环聚合已经被开发为制备类多肽的通用方法。相比于传统的NCA开环聚合,NNTA的开环聚合对包括水、醇、酚和硫醇在内的亲核杂质具有良好的耐受力。然而,NNTA在包括N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)在内的常见酰胺极性溶剂中的可控聚合十分具有挑战性,同时也...
N-取代的甘氨酸化合物的锂盐及其用途 (57)摘要 本发明涉及包含N‑取代的甘氨酸化合物的锂盐和载体的组合物,其中所述N‑取代的甘氨酸化合物的锂盐具有式(I),其中R 法律状态 法律状态公告日 法律状态信息 法律状态 权利要求说明书 1.组合物,其包含N-取代的甘氨酸化合物的锂盐和载体,其中所述N-取代的甘氨酸化合...
1.一种N-取代甘氨酸类衍生物,其特征在于,结构如通式I所示: 式中:R选自 中的一种。 2.根据权利要求1所述的N-取代甘氨酸类衍生物,其特征在于:其药学上可接受的盐为无机酸盐或有机酸盐,无机酸盐选自盐酸盐、磷酸盐或硝酸盐中的一种,有机酸盐选自柠檬酸盐、乳酸盐、草酸盐或对氨基苯磺酸盐中的一种。 3.一...
所述仅具有一个N-羧甲基的N-取代N-(膦酰基甲基)甘氨酸是指在下式中R’代表除羧甲基之外的官能团 如果R’不是羧甲基,则除去R’一般需要N-取代N-(膦酰基甲基)甘氨酸的单一双电子氧化作用,而不是两个连续的单电子氧化作用。
专利名称::作为因子Xa抑制剂的N-取代甘氨酸衍生物的制作方法技术领域::一方面,本发明涉及可作为因子Xa有效抑制剂的化合物。另一方面,本发明涉及新颖的肽醛类、它们的药学上可接受的盐,和其药学上可接受的组合物,它们在哺乳动物体外和体内是有效的血凝固抑制剂。本发明再一个方面涉及使用这些抑制剂作为哺乳动物异常...
最近,N取代甘氨酸N-硫代羧酸酐(NNTA)的开环聚合已经被开发为制备类多肽的通用方法。相比于传统的NCA开环聚合,NNTA的开环聚合对包括水、醇、酚和硫醇在内的亲核杂质具有良好的耐受力。然而,NNTA在包括N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)在内的常见酰胺极性溶剂中的可控聚合十分具有挑战性,同时...
作为因子Xa抑制剂的N-取代甘氨酸衍生物 (57)摘要 本发明揭示了是因子Xa有效抑制剂的肽醛,它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的组合物,和它们作为治疗患有以异常血栓形成为特征的哺乳动物疾病的治疗剂的方法。 法律状态 法律状态公告日 法律状态信息 法律状态 1998-01-21 公开 公开 1998-03-11 实质审查请求的...
1) N-substituted-glycine peptide N-取代甘氨酸 2) Tendam mass spectrometry N,N-二取代甘氨酸酯化合物 3) N-substuted-a-amino acids N-取代氨基酸 4) Glycylglycine[,ɡlisi'ɡlisi:n] N-甘氨酰甘氨酸 5) bicine[bai'sini] N-二甘氨酸 6) Glycine,N-(2-amino-2-oxoethyl)-N-(carboxymethyl)- ...
咪唑衍生物分离。N- 取代甘氨酸咪唑衍生物的制备产物纯化。作者 kobe620 来源: 小木虫 750 15 举报帖子 +关注 咪唑溴盐和溴乙酸苄酯反应,做了质谱。原料溴乙酸苄酯反应完全,有目标分子生成,也有副产物产生(见图片),还有一个分子量更大物质生成。不知道是什么?目标分子和咪唑溴盐极性相近,溶于极性较大的溶剂:...
贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 王健 (51)Int.CI C07F9/40; B01J23/40; B01J31/02; 权利要求说明书 说明书 幅图 (54)发明名称 制备 N-取代 N-(膦酰基甲基)甘氨酸的方法 (57)摘要 本发明涉及制备 N-(膦酰基甲基)甘氨酸 (即,草甘膦)、N-(膦酰基甲基)甘氨酸盐或 N- (膦酰基甲基)甘氨酸酯的...