3357处的宽峰应该是水峰！一级胺的吸收是在3400左右有两个尖峰！1643处的尖峰可能是亚胺键的吸收。
还有N-O N-Mo N-V键的峰值？
N和Cl与Br的电负性相差没有那么大,按照N-Br的力常数k为6(接近C-N),计算出来为900多点。那么有谁知道怎么求解N-Cl的峰值呢? 把计算结果和过程列解出来,一样有金币的!!! 谢谢 hujian010223 Originally posted by catju at 2008-4-1 22:55: 这个我也查找到呀!! 但是我想查找到文献之类的,请问能帮我计...
摘要：为改善环三次甲基三硝基胺(RDX)的能量密度和反应速率，采用静电喷雾法制备了 RDX/NC/AI 复合炸药% 通过 电子显微镜(SEM)和傅里叶变换红外光谱(FT-R)对产品的形貌、结构进行分析，利用透射电 对纳米AI 进行活性分析，采用热重-差示扫描量热(TG-DSC)对产品热性能进行了分析，同时测定了其机械感度，并用...
混合物在240 °C开始分解,在~965 cm-1处出现尖锐的红外吸收峰,表明DICY聚合形成g-C3N4。g-C3N4 作为牺牲模板,与AlPcCl产生π-π堆积相互作用。混合物在 600 °C下开始发生碳化过程并失重,释放出 m/z 26 (-CN) 和 m/z 52 (...
它与CL 的相对分子质量符合,结合标样对照,可确 定图1 中17.12min 出峰处是CL. 气相色谱中出峰时间为14.38min 的组分质谱 图如图3 所示.m/Z=139 离子峰为分子离子峰. 符合NVCL 的相对分子质量M=139,结合红外光谱 分析各基团的特征,见表2,可确定其分子结构为: HC=CH, 139 6 )6 82 28 I68f ll0 Ⅲ...
同核双原子分子N≡N、Cl-Cl 、H-H 等无红外活性 查看答案
l 实验部分 1.1仪器与试剂 表1 18.冠醚-6助催化剂对亲核加成反应的影响① Tablel Influenceof Onthe addition 红外光谱仪:FIS一135,美国BIO—RAD;气相 CO·catalyst nucleophilic reactiOn 色谱一质谱联用仪:Agilent6890/5973MSD;己内酰 胺(CL),工业级,石家庄化纤有限责任公司;氮气, 工业级,质量分数99.9%;乙炔...
一.红外吸收光谱见附图1。 仪器:399-B(V.S.PECO)。 条件:KBr压片测试 测定数据 吸收峰振动类型基团吸收峰强度 cm-1 3450-3000υO-H-OHS υN-H-NH 2920υC-HC-HS 1580υH-N-H-NH2S 1470-1440δCH2-CH2-S δCH3-CH3- 1370-1300δC-HC-HS 1100υC-O-CC-O-Cm 1050-1010υC-CC-C和五碳环...
[0070] 将实施例1制得的N、P、Si型协效木质素基阻燃剂和生化木质素进行红外光谱分 ‑1 析,如图1所示,本发明实施例制备的N、P、Si型协效木质素基阻燃剂分别在755cm 处产生了 ‑1 ‑1 新的P‑N‑C的特征吸收峰,877cm 处出现P‑N的伸缩振动峰,1041cm 出现Si‑O‑C键的反对 ‑1 称伸缩...