【题目】第5题(10分)叠氮化合物具有许多特殊性质,广泛应用于军事、化工等方面。5-1分别画出N和HN的共振结构式5-2将N2O通入NaNH的液氨溶液,或亚硝酸正丁酯与肼和NaOH在乙醇中加热回流,均可得到NaN。写出这两个反应的化学方程式。5-3HN是一种极不稳定的液体,会遇水缓慢水解,产物之一是羟氨。纯的HN本身也会分...
对每步反应进行探索，设计适合连续化的反应条件。1：重氮盐苯胺7在以下水溶液（NaNO2，HCl）或非水（t-BuONO，BF3·THF）条件反应很好。2：SnCl2还原是反应过程中不可替代的，而重氮盐化合物8直接进行还原会由于形成重氮盐过程中杂质导致还原收率很低。另外SnCl2使用产生的副产物导致反应后产生乳白混合物，不利于连续...
本发明为解决上述技术问题采用如下技术方案,一种n-亚硝基-2-烷氨氧基醛类化合物的合成方法,其特征在于具体合成过程为:将n-芳基取代饱和杂环类化合物1溶于溶剂中,然后加入氧铵盐和亚硝酸叔丁酯(tbuono,tbn),在空气气氛下于25-60℃反应制得n-亚硝基-2-烷氨氧基醛类化合物2,合成过程中的反应方程式为: 其中r1...
1:重氮盐苯胺7在以下水溶液(NaNO2,HCl)或非水(t-BuONO,BF3·THF)条件反应很好。 2:SnCl2还原是反应过程中不可替代的,而重氮盐化合物8直接进行还原会由于形成重氮盐过程中杂质导致还原收率很低。另外SnCl2使用产生的副产物导致反应后产生乳白混合物,不利于连续化实现,而强酸强碱条件氧化锡可溶解,但是不利于两性化合...
图式7亚硝酸叔丁酯与1, 6-烯炔类化合物的环化反应的可能机理图式7.Proposed mechanism for the cyclization reactions oft-BuONO with 1, 6-enyne 2015年, Liang课题组[64]实现了亚硝酸叔丁酯与1, 6-烯炔类化合物的串联环化反应, 一步构建一个C—N键和两个C—C键.与Li小组的工作相比, 该方法需要加入TEMPO...
tBuONO和CuI分别作为硝基化试剂和碘化试剂,其中,碘化优先于硝基化发生。 图1-44过渡金属催化的吲哚双功能团化 官能团化多环芳香族化合物是构建复杂芳香族化合物的重要方法,其中,芳基硅是 [64] 有机官能团化材料的关键。在2015年,Murai课题组报道了过渡金属铱催化的芘化 合物的连续硅化和硼化(图1-45),其中,...
Buono[16】课题小组合成了一系列吡啶.膦胺配体15.20,在这些配体当中, 16催化效果最好,产率为100%,对映体过量为87%。 丫H.@。,譬 85%ee 15 12%ee 18 87%∞ 16 Me 35%ee 19 I Ph 76%ee 17 R 1.1.2.3吡啶一氧膦配体 2007年【17】,我国的周永贵等合成了具有环己烷骨架的手性吡啶.氧膦配体 ...
1:重氮盐苯胺7在以下水溶液(NaNO2,HCl)或非水(t-BuONO,BF3·THF)条件反应很好。 2:SnCl2还原是反应过程中不可替代的,而重氮盐化合物8直接进行还原会由于形成重氮盐过程中杂质导致还原收率很低。另外SnCl2使用产生的副产物导致反应后产生乳白混合物,不利于连续化实现,而强酸强碱条件氧化锡可溶解,但是不利于两性化合...
1:重氮盐苯胺7在以下水溶液(NaNO2,HCl)或非水(t-BuONO,BF3·THF)条件反应很好。 2:SnCl2还原是反应过程中不可替代的,而重氮盐化合物8直接进行还原会由于形成重氮盐过程中杂质导致还原收率很低。另外SnCl2使用产生的副产物导致反应后产生乳白混合物,不利于连续化实现,而强酸强碱条件氧化锡可溶解,但是不利于两性化合...