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Primers used were forward: sequences in pGL3-basic; reverse, 5′-CGAAGAGCCGGAGGAGGCGG-3′. Generation of stable MKD cells shRNA-mediated knockdown of MZF1 was performed using the HuSH-plasmid system (Origene Technologies Inc., Rockville, MD, USA). The shRNA sequences tested were as ...
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FXS及其相关疾病的致病基因FMR1定位于X染色体长臂末端的q27.3区,编码FMRP蛋白(一种RNA结合蛋白,在大脑和睾丸组织中表达最高)。FRM1基因的5‘非翻译区存在(CGG)n三核苷酸串联重复序列,每9~10个CGG重复可有一个AGG嵌入,CGG三核苷酸串联重复的数目和AGG的嵌入模式均存在多态性。
probe TCGGAGGATCAT GGCTGCGG. SNAP23: forward primer- GCCACAGCATTTGTTGAGTTC reverse primer- GCAGGAATC AAGACCATCACT probe ACCGCATAGAAGAAGGCTTGGACC primer, Actin: forward primer ACAGAGCCTCGCCTTTG, reverse primer CCTTGCACATGC CGGAG, probe TCATCCATGGTGAGCTGGCGG...
2025年5月24日至25日,由复旦大学指导,复旦大学国际关系与公共事务学院、复旦大学附属复兴中学主办,江苏昌明教育基金会(新教育基金会)支持的2025中学生全球治理创新方案设计大赛(MSICGG)总决赛在位于上海虹口的复旦大学附属复兴中学顺利举行。来自全国...
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CGG重复次数在特定范围内与卵巢功能不全风险显著相关,例如40～79次重复,卵巢功能不全风险仅略有增加;80～99次的重复,有较高卵巢功能不全风险。 男性FMR1全突变患者大多数不能生育,携带前突变的男性,女儿全部都会遗传到前突变基因。 脆性X综合征的分子遗传学检测对象...
赵卓姝主任表示,脆性X综合征是一种X染色体连锁遗传病,是由于X染色体上负责制造脑部蛋白质的FMR1基因中CGG重复序列不稳定地延伸导致的智力障碍和行为障碍,也是常见的导致男性智力低下的单基因遗传病。 1969年,美国科学家Herbert Lubs首次证明X染色体长...