Mylotarg是一种靶向CD33抗原的ADC药物,最早于2000年获FDA批准上市,是首款获批上市的ADC药物,因其验证了大分子与小分子以共价偶联方式成药的可行性,具有开创性意义。该药在经过大量的临床试验及剂量调整后,于2017获FDA批准重新上市。 ALFA-0701研究数据显示,在对新诊断为 CD33 阳性AML患者进行的联合用药的III期临床试...
吉妥单抗的适应症 吉妥单抗(Mylotarg)主要适用于治疗急性髓性白血病(AML),特别是表达CD33抗原的AML类型。该药物适用于初治AML患者,尤其是年龄在60岁以上、不能耐受强化化疗的患者。此外,吉妥单抗还被用于治疗复发性或难治性AML患者。它通过靶向癌细胞表面的CD33抗原,将细胞毒性化合物直接递送至癌细胞内,从而有效杀灭癌...
Mylotarg吉妥珠单抗Gemtuzumab Ozogamicin改善总生存期的功效得到证实 Gemtuzumab Ozogamicin(音译:吉妥珠单抗;商品名:Mylotarg)是一款治疗白血病的药物,由美国辉瑞(Pfizer)公司研发,2017年经过美国FDA的批准上市,用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的成人患者。FDA同时也批准该药物用于治疗2岁及以上的CD33...
MYLOTARG/GEMTUZUMAB OZOGAMICIN/吉妥单抗说明书 【适应症和用途】 Mylotarg是一种以CD 33为导向的抗体-药物结合物,适用于: 治疗15岁及以上未经治疗的新诊断cd33阳性急性髓系白血病(AML)患者, 急性早幼粒细胞白血病(APL)除外 【规格】 5MG / VIAL(粉末)
吉妥单抗(Mylotarg)【商品名称】吉妥单抗【英文名称】Gemtuzumab ozogamicin【其他别称】吉妥珠单抗、奥佐米星、麦罗塔【生产厂家】辉瑞制药(美国)【适应症】吉妥单抗是一种CD33导向的抗体和细胞毒性药物缀合物,适用于:1.成人和1个月及以上儿童患者新诊断的CD33阳性急性髓系白血病(AML)的治疗。2.成人和2岁及以上儿童...
吉妥珠单抗/吉妥单抗(MYLOTARG)在AML治疗中的临床应用 急性髓性白血病(AML)作为一种常见的血液系统恶性肿瘤,其治疗一直是医学界关注的重点。吉妥单抗(商品名:Mylotarg,化学名:Gemtuzumab ozogamicin)作为一种抗体药物偶联物(ADC),在AML的治疗中展现出了显著的疗效,为AML患者带来了新的希望。
吉妥珠单抗(MYLOTARG),这一创新药物的诞生,犹如一颗璀璨的新星,为急性髓系白血病(AML)这一血液系统恶性肿瘤的成人患者群体带来了前所未有的治疗曙光。AML,以其发病急骤、病情凶险著称,长久以来一直是血液科领域的一项重大挑战,而吉妥珠单抗的出现,无疑为这场与死神的较量增添了强有力的武器。
吉妥珠单抗(商品名:MYLOTARG,化学名:Gemtuzumab ozogamicin)以其独特的抗体药物偶联物(ADC)机制,展现出了显著的疗效,为AML患者带来了新的希望。 吉妥珠单抗由辉瑞制药公司研发,其治疗AML的核心机制在于其能够靶向CD33抗原。CD33是一种在成髓细胞表面广泛表达的抗原,尤其是在多达90%的AML患者体内存在。吉妥珠单抗通过...
1.选择性结合CD33抗原:吉妥单抗/吉妥珠单抗能够特异性地结合AML细胞表面的CD33抗原。 2.诱导免疫细胞攻击:一旦吉妥单抗/吉妥珠单抗与CD33抗原结合,它会激活宿主免疫细胞,如自然杀伤细胞(NK细胞)和巨噬细胞,引导它们攻击和杀死CD33阳性的AML细胞。 三、药理学:吉妥单抗/吉妥珠单抗的药理学特点包括: ...
Mylotarg(吉妥单抗)药物说明书-香港登越药业 白血病是一种常见的恶性肿瘤,其发病率在全球范围内逐年增加。吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)是一种新型的治疗白血病的药物组合。该药物通过结合特定的抗原并释放出细胞毒性药物,针对白血病细胞进行有针对性的杀伤。下面将就吉妥珠单抗奥唑米星的疗效、使用注意...