MYH9基因是一种编码非肌性肌球蛋白重链IIA的基因,位于染色体22q12.3区域。这个基因的突变会导致MYH9相关疾病,主要表现为血小板减少、巨大血小板以及中性粒细胞包涵体,部分患者还可能伴有肾炎、耳聋和白内障。 MYH9相关疾病包括几种不同的综合征,比如May-Hegglin异常、Sebstain综合征、Fechtner综合征和
中文名称:肌球蛋白重链9(MYH9)重组蛋白英文名称:Recombinant Myosin Heavy Chain 9, Non Muscle (MYH9) 保存条件:避免反复冻融。2-8°C不超过一个月,-80°C不超过12个月纯度规格:> 90% 产品类别:重组蛋白 肌球蛋白重链9(MYH9)重组蛋白 物种Homo sapiens (Human,人)相同的名称,不同的物种,其它种属价格请询...
MYH9是一种蛋白质，全名为非肌肉髓球蛋白重链IIA（Non-muscle myosin heavy chain IIA），在人类中由MYH9基因编码。该蛋白是肌动蛋白家族中的一员，是一种重链蛋白，与轻链蛋白和ATP结合形成肌动蛋白（myosin）。 MYH9主要在非肌肉细胞中发挥作用，与细胞骨架的重要维护和细胞运动有关。目录号 PA1000-9803 纯度：...
关键字:DFNA17;EPSTS;FTNS;肌球蛋白重链9(MYH9)重组蛋白; 公司简介 上海博尔森生物科技有限公司成立于2020年09月02日,注册地位于上海市松江区石湖荡镇石湖新路95号。 上海博尔森生物科技有限公司虽然年轻,但朝气蓬勃,志向远大; 更是一家专注于生命科学与生物技术领域,集产品研发、生产、销售为一体的高科技公司,并...
由于MYH9蛋白参与了多种生物学过程,因此它的缺陷除了会导致大血小板减少之外,还可能引起肾脏、听力、眼睛等损伤,但发生的几率和严重程度每个人不太一样,详见表1。 01 血小板体积增大: 是这个疾病最突出的特点。正常情况下,血小板直径不超过红细胞的1/4,但是...
MYH9(非肌性肌球蛋白重链 9)相关疾病 (MYH9-RD) 是一组常染色体显性遗传性疾病,所有患者均以“血小板巨大、血小板减少及 Dohle 体样中性粒细胞包涵体为特征[1]。 随着时间推移,大多数患者会出现非先天性的血液系统外表现, 如感音神经性听力受损、早老性白内障和肾病,往往进展为终末期肾病和慢性肝损伤[2, 3]。
MYH9相关疾病(MYH9 related disease,MYH9-RD),是一组由编码非肌性肌球蛋白重链IIA(NMMHC-IIA)上的MYH9基因突变引起的常染色体显性遗传病,以血小板减少、巨大血小板及中性粒细胞包涵体为主要特征,可伴发肾病、耳聋、白内障等多系统受累,是先天性血小板减少症中最...
中南大学湘雅医学院附属海口医院等多家国内研究机构的研究人员勇敢地向这个难题发起了挑战,开展了关于 MYH9 对胶质瘤细胞恶性进展影响及机制的研究。研究发现,MYH9 在胶质瘤的发展过程中扮演着极为关键的角色,它通过调节 β -catenin 的稳定性,经由上皮 - 间质转化(EMT)信号通路,显著促进了胶质瘤细胞的迁移、侵袭和...
首页/癌基因/ MYH9 该基因编码一种传统的非肌肉肌球蛋白;该蛋白不应与非传统肌球蛋白9a或9b(myo9a或myo9b)混淆。编码蛋白是一个肌球蛋白iia重链,包含一个iq结构域和一个肌球蛋白头状结构域,它参与了包括胞质分裂、细胞运动和维持细胞形状在内的几个重要功能。该基因缺陷与非综合征性感音神经性耳聋常染色体显性...
MYH9 Rabbit Polyclonal Antibody -20ºC保存,Western一抗稀释液-20ºC或4ºC保存,一年有效。Western一抗稀释液优先推荐4ºC保存,长期不使用可以考虑-20ºC保存,但冻融可能会导致出现轻微的浑浊和少量不溶物。 注意事项: 如果本抗体用于Western blot (WB)、免疫荧光(IF)、免疫细胞化学(ICC)等实验,请注...