美国食品和药物管理局(FDA)已批准Mydcombi（托吡卡胺和盐酸苯肾上腺素眼用喷雾剂）1%/2.5%，用于在诊断过程和需要短期瞳孔扩张的情况下诱导散瞳。MydCombi是第一种美国批准的托吡卡胺（一种抗胆碱能药）和盐酸苯肾上腺素（一种α-1肾上腺素能受体激动剂）的固定微剂量组合。治疗以1计量喷雾的形式施用于每只待散...
Eyenovia眼科技术公司于5月8日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Mydcombi(托吡卡胺和盐酸去氧肾上腺素眼用喷雾剂)1%/2.5%,用于在诊断程序和需要短期瞳孔扩大的情况下诱导散瞳。 注:本品有禁忌,不应用于已知对配方中任何成分过敏的患者。 MydCombi是一种创新的散瞳剂,也是抗胆碱能药托吡卡胺和α-1肾上腺素...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准Mydcombi(托吡卡胺和盐酸苯肾上腺素眼用喷雾剂)1%/2.5%,用于在诊断过程和需要短期瞳孔扩张的情况下诱导散瞳。 MydCombi是第一种美国批准的托吡卡胺(一种抗胆碱能药)和盐酸苯肾上腺素(一种α-1肾上腺素能受体激动剂)的固定微剂量组合。治疗以1计量喷雾的形式施用于每只待散瞳眼...
2023年05月08日(纽约)开发 Optejet®设备的眼科技术公司Eyenovia, Inc.宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Mydcombi (tropicamide and phenylephrine hydrochloride ophthalmic spray) 1%/2.5% 【1%/2.5% 托吡卡胺和盐酸去氧肾上腺素眼用喷雾剂】用于在诊断程序和以下情况下诱导瞳孔散大需要短期瞳孔扩张。 这...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准Mydcombi(托吡卡胺和盐酸苯肾上腺素眼用喷雾剂)1%/2.5%,用于在诊断过程和需要短期瞳孔扩张的情况下诱导散瞳。 MydCombi是第一种美国批准的托吡卡胺(一种抗胆碱能药)和盐酸苯肾上腺素(一种α-1肾上腺素能受体激动剂)的固定微剂量组合。治疗以1计量喷雾的形式施用于每只...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准Mydcombi(托吡卡胺和盐酸苯肾上腺素眼用喷雾剂)1%/2.5%,用于在诊断过程和需要短期瞳孔扩张的情况下诱导散瞳。 MydCombi是第一种美国批准的托吡卡胺(一种抗胆碱能药)和盐酸苯肾上腺素(一种α-1肾上腺素能受体激动剂)的固定微剂量组合。治疗以1计量喷雾的形式施用于每只待散瞳眼...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准Mydcombi(托吡卡胺和盐酸苯肾上腺素眼用喷雾剂)1%/2.5%,用于在诊断过程和需要短期瞳孔扩张的情况下诱导散瞳。 MydCombi是第一种美国批准的托吡卡胺(一种抗胆碱能药)和盐酸苯肾上腺素(一种α-1肾上腺素能受体激动剂)的固定微剂量组合。治疗以1计量喷雾的形式施用于每只待散瞳眼...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准Mydcombi(托吡卡胺和盐酸苯肾上腺素眼用喷雾剂)1%/2.5%,用于在诊断过程和需要短期瞳孔扩张的情况下诱导散瞳。 MydCombi是第一种美国批准的托吡卡胺(一种抗胆碱能药)和盐酸苯肾上腺素(一种α-1肾上腺素能受体激动剂)的固定微剂量组合。治疗以1计量喷雾的形式施用于每只待散瞳眼...