1、针对现有治疗myc高表达或myc扩增的药物具有副作用以及对myc蛋白缺少高亲和力的问题,对申请人通过crispr筛选系统地靶向人类基因组中2745个代谢酶和代谢转运体基因,并最终鉴定出nudix水解酶1(nudt1)为myc的协同致死基因。利用不同技术手段在众多肿瘤细胞以及动物模型中验证了二者协同致死的广谱性。此外,针对nudt1开发了...
摘要:本发明公开了NUDT1在制备用于治疗MYC高表达或MYC扩增肿瘤的药物中的用途,MYC高表达或MYC扩增肿瘤包括神经母细胞瘤、胶质母细胞瘤、Burkitt淋巴瘤、小细胞肺癌、急性T淋巴细胞白血病、粒细胞性白血病、视网膜母细胞瘤、成骨肉瘤、软骨肉瘤、脊索瘤、脂肪肉瘤、横纹肌肉瘤、宫颈癌中的一种或多种。本发明发现NUDT1为...