美国COG的研究显示MYCN扩增同时发病年龄<12月龄的M期NB患儿,5年的OS及EFS分别为44%及36%,MS期的患儿5年OS及EFS分别为64%及60%,其预后明显低于同期同年龄组MYCN非扩增的NB患儿[6]。我们分析了年龄≤12月MYCN扩增的婴儿NB临床特点[7],发现本组患儿具有更高LDH,同时...
国外文献通常把MYCN基因扩增定义为肿瘤细胞中MYCN基因的拷贝数大于10(也有一些研究定义为拷贝数大于3或4)。例如,斯隆癌症中心就将MYCN基因扩增定义为“样本中有超过90%细胞的MYCN基因拷贝数大于10。”但从家长们提供的报告来看,国内医院定义MYCN基因扩增的标准通常为拷贝数大于4...
然而,它们相对罕见(在所有MBs中,MYC扩增型约占3%,MYCN扩增型约占6%),这使得迄今为止已发表的临床试验和研究中,相关调查所涉及的病例数量较少(即每项研究中典型的病例数通常少于10例)。为解决这一问题,研究者组建了一个回顾性队列,包含64例MYC扩增型肿瘤和95例MYCN扩增型肿瘤,这些肿瘤是通过对大约1600例髓母细胞...
MYCN基因扩增，通常是通过一个叫做荧光原位杂交法（英文缩写为FISH）的项目来检查的。一般来讲，神经母细胞瘤中MYCN基因扩增的检查，会和病理检查一起做，可以通过骨髓穿刺、肿瘤活检或是手术来采集肿瘤样本，然后在实验室里进行检查。有MYCN基因扩增的患儿相对比较容易出现转移和耐药，因此都属于高危组，要按照高危神经...
MYCN扩增是表明神经母细胞瘤不良预后的重要预测因子之一,目前大部分研究聚焦于MYCN扩增型神经母细胞瘤,但专注于MYCN非扩增型神经母细胞瘤的研究并不多,由于MYCN扩增型神母分子特征过于显著,导致MYCN非扩增型神经母细胞瘤的异质性被掩盖而研究不足。 近日,我们团队在British Journal of Cancer上发表了一篇题为“Identific...
MYCN基因扩增是神经母细胞瘤中最为常见的基因变异,和神经母细胞瘤的预后(可能的结果)极为相关。 MYCN基因扩增的存在会让肿瘤细胞无法正常地“寿终正寝”,变得更加恶性,也更难以消灭。 在神经母细胞瘤中,一旦查出有MYCN基因扩增,就会被归为高危组,按照高危神经母细胞瘤的方案进行治疗。
MYCN扩增!一岁内神母生存率翻三倍💪 神经母细胞瘤的预后与MYCN基因扩增情况紧密相关。当MYCN基因发生扩增时,患者的病情通常被归类为高危组。对于12个月以下确诊的四期患者,如果未发现MYCN基因扩增,他们的无病生存率显著高于存在MYCN扩增的患者。 📊研究表明,在12个月以下确诊的四期神经母细胞瘤患儿中,MYCN未扩增...
研究针对 MYCN 扩增型神经母细胞瘤治疗难题,探究 FAM13A 与 N-Myc 作用,发现 FAM13A 或为潜在治疗靶点。 研究背景:攻克难题,探索新靶点 神经母细胞瘤(Neuroblastoma,NB)是一种常见于婴幼儿时期的神经内分泌肿瘤,起源于神经嵴细胞。它在儿童癌症相关死亡中占比约 15%,且具有显著的异质性,临床结局多样,从自发缓解...
MYCN扩增患者无效! 对游离DNA(cfDNA)的研究使我们能够对神经母细胞瘤患者的肿瘤细胞特异性基因变异进行连续分析。本研究确定了18例接受过洛拉替尼(劳拉替尼,第三代ALK抑制剂)治疗的复发性神经母细胞瘤患者(SACHA国家登记系统和/或在该机构)。研究者对复发时的9例患者和后续的5例患者进行了cfDNA分析(血液/骨髓血浆...