这个基因是myc家族的一员,编码一个具有基本螺旋-环-螺旋(bhlh)结构域的蛋白质。这种蛋白位于细胞核内,必须与另一种bhlh蛋白二聚以结合DNA。这种基因的扩增与多种肿瘤有关,尤其是神经母细胞瘤。该基因有多种编码不同亚型的选择性剪接转录变体。This gene is a mem
这项研究分析了295例0–15岁在意大利治疗的神经母细胞瘤病例,其中16%有MYCN基因扩增(扩增定义为肿瘤细胞有3个或更多MYCN基因拷贝)。同一岁以下的病例相比,MYCN基因扩增在一岁以上的病例中更为常见;相对于其他部位,基因扩增在原发于腹部的病例中更为常见(原发于腹部的病例有...
1. 荧光原位杂交(FISH): FISH是一种常用的检测MyCN基因状态的方法。它通过荧光探针与目标基因进行结合,观察荧光信号的数量和位置,来判断基因是否存在扩增或缺失。 2. 多聚酶链反应(PCR): PCR技术可以定量检测MyCN基因的拷贝数,从而判断其是否异常。PCR方法准确度高,对于肿瘤样本数量有限的情况下也适用。 3. 比较...
当MYCN基因拷贝数等于2号染色体数目时为阴性;MYCN基因拷贝数为2号染色体5倍以下时为获得;MYCN基因拷贝数为2号染色体的5倍及以上时为扩增(图2)。 在伴有骨髓转移的NB患儿中,可应用FISH法检测骨髓细胞的MYCN基因状态,其结果与瘤组织检测结果高度一致,为伴有骨髓转移的NB...
MyCN基因扩增的正常值范围: 目前,科学家们尚未明确确定MyCN基因扩增的确切正常值范围,因为个体之间在基因表达方面存在差异。然而,在正常情况下,MyCN基因的拷贝数较低。基因扩增通常是指MyCN基因拷贝数的异常增加,即多于正常状态下的拷贝数。 MyCN基因扩增与肿瘤发展的关系: ...
MYCN基因扩增，通常是通过一个叫做荧光原位杂交法（英文缩写为FISH）的项目来检查的。一般来讲，神经母细胞瘤中MYCN基因扩增的检查，会和病理检查一起做，可以通过骨髓穿刺、肿瘤活检或是手术来采集肿瘤样本，然后在实验室里进行检查。有MYCN基因扩增的患儿相对比较容易出现转移和耐药，因此都属于高危组，要按照高危神经...
MYCN基因扩增是神经母细胞瘤中最为常见的基因变异,和神经母细胞瘤的预后(可能的结果)极为相关。 MYCN基因扩增的存在会让肿瘤细胞无法正常地“寿终正寝”,变得更加恶性,也更难以消灭。 在神经母细胞瘤中,一旦查出有MYCN基因扩增,就会被归为高危组,按照高危神经母细胞瘤的方案进行治疗。
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mycn基因扩增是Neuroblastoma（神经母细胞瘤）常见的遗传突变，可以预先筛查以及诊断用于衡量患者病情的恶化和...
MYCN扩音是神经母细胞瘤中一个公认的不良预后标记, 探针描述 MYCN基因扩增探针采用橘红色染料标记MYCN基因区域,采用绿色染料标记2号染色体着丝粒区域(CEP2)。MYCN基因标记区域位于2p24.3,CEP2探针采用特异性α卫星序列标记。如图所示 临床意义 MYCN遗传畸变涉及各种疾病的发展。许多恶性肿瘤将受益于改进的MYCN靶向方法与...