通过空间代谢组学、CHIP、RNA-seq、NMR和IHC等技术研究癌基因MYC促进肿瘤发生机制,发现MYC与胆固醇调节元件结合蛋白(SREBP1)协同调节脂质生成,从而促进疾病的发生。
进一步研究发现,MYC通过直接激活的方式调控了 SLC7A5和SLC43A1的表达,并形成了 MYC-SLC7A5/SLC43A1正反馈环路, 增强肿瘤细胞对必需氨基酸的摄取, 抑制GCN2-eIF2α-ATF4应激通路,继而选择性激活Myc、Bcl2、Cyclin D1等关键促癌基因的蛋白质翻译, 最终 促进肿瘤的恶性发展( 下图 )。 该环路的持续性激活不仅保...
MYC可增加糖酵解、谷氨酰胺分解以及乳酸的生成;调节线粒体生物合成和功能来促进肿瘤细胞的代谢适应;脂肪酸合成相关酶如乙酰辅酶A羧化酶(ACACA)、脂肪酸合酶(FASN)、硬脂酰辅酶A(SCD)等与MYC密切相关(如下图)。 已有文献表明,MYC参与...
myc基因，具体指的是C-myc和N-myc两种癌基因，它们在人类肿瘤的发生发展中扮演着关键角色。C-myc基因位于染色体8q24，常在B细胞中发生与Ig基因位点的易位，导致高活性重排基因形成，C-myc转录增强，促进细胞恶性转化，引发肿瘤。其扩增和染色体易位是激活C-myc的主要方式，与多种肿瘤的发生有密切关联，...
myc基因扩增与小细胞肺癌有关联，30%的病例中出现C-myc扩增现象。复发病人中，myc扩增者的生存期短于没有扩增的病例。化疗过程中的肿瘤病人易引起myc扩增现象。myc基因扩增与胃癌、乳腺癌、结肠癌、宫颈癌、何杰金氏病及头部肿瘤等多类肿瘤的关系，也被广泛报道。综上所述，myc基因的活性状态及其与特定...
1. myc基因位于染色体8q24，与IgH、IgK、Igλ链基因位点分别在14q32、2p13和22q11。在BL细胞中，C-myc基因位点与Ig基因位点之间的易位常见，形成高活性转录区的重排基因，增强C-myc的表达，促进细胞恶变，最终导致肿瘤发生。2. C-myc基因主要通过扩增和染色体易位重排被激活，与某些组织肿瘤的发生、...
内容提示: C 2 myc 基因与肿瘤田 辉 陈明菊 王善政 ( 山东医科大学附属医院 , 济南 250012)C 2 myc Gene and CancerTian Hui ,Chen Mingju ,Wang Shanzheng( The Af f iliated Hospital of Shandong Medical University ,Ji ’ nan 250012 ) C 2 myc 基因是 1982 年 Neel 等 [1] 最早于禽类骨髓...
Myc与肿瘤靶向治疗
MYC-HCF-1相互作用影响核糖体生物发生和线粒体途径中涉及的基因的表达此外,研究人员还发现,MYC与HCF-1的相互作用并不会影响这两种蛋白质结合其染色质结合位点的能力。由于MYC调节核糖体和线粒体生物发生的能力是其致瘤性的核心,因此研究人员猜测破坏其与HCF-1的互作可能会影响BL细胞体内建立和维持肿瘤的能力。通过...
肺癌是目前全球范围内发病率和病死率均较高的恶性肿瘤,文献表明,c-Myc在细胞由G0期进入G1期表达大增。C-Myc蛋白被认为对促进细胞进入S期完成DNA合成具有关键作用:c-Myc激活可使细胞提早进入S期,促进细胞增殖[7]。肺癌的发生与c-Myc有直接关系,研究证明,在非小细胞肺癌患者中,10%存在C-Myc的扩增,50%存在其过...