在服用Multaq之前,钾水平应处于正常范围内,并在服用Multaq期间保持在正常范围内。 •QT间期延长:Multaq与浓度依赖性QTcF间期延长有关(食物中每日服用400毫克,估计QTcF增加 15毫秒)。如果QTc间期 > 500毫秒,则停止使用Multaq。 •肾功能不全和肾衰竭:据报道,服用Multaq的患者血清肌酐水平显著升高、肾前性氮...
如果怀疑有肝损伤,应停药; 如果确认有肝损伤,应评估并开始治疗;在没有其他解释的情况下,不要重新启动 Multaq。保持正常的血清 K +和 Mg 2+水平。定期监测肾功能。胚胎-胎儿毒性。建议有生育能力的女性在服药期间和最后一次服药后 5 天内使用有效的避孕措施。怀孕:在开始治疗前排除怀孕状态。哺乳期母亲:不建议(...
400mg 60片装。 【用法与用量】 每天2次,早和晚餐各1片400mg。 【不良反应及禁忌】 在说明书中任何处描述担忧下列安全性: 1.新心衰或心衰恶化; 2.钾消耗利尿药的低钾血症和低镁血症; 3.QT延长; 最常见的不良反应有腹泻、 恶心、腹痛、呕吐和虚弱。 【禁忌】 1.心衰类别IV或最近失代偿症状性心衰; 2....
决奈达隆表现出所有四种Vaughn-Williams抗心律失常类别的性质,尽管不清楚其中哪个对决奈达隆产生的临床效应重要。健康受试者重复口服剂量达1600mg每天次或800mg每天两次,共14天,和1600mg每天2次共10天后研究决奈达隆对12-导联ECG参数(心率、PR和QTC)的影响。决奈达隆400mg每天2次组,对心率无明显影响;在800mg每天2...
每天2次,早和晚餐各1片400mg。 【不良反应及禁忌】 在说明书中任何处描述担忧下列安全性: 1.新心衰或心衰恶化; 2.钾消耗利尿药的低钾血症和低镁血症; 3.QT延长; 最常见的不良反应有腹泻、恶心、腹痛、呕吐和虚弱。 【禁忌】 1.心衰类别IV或最近失代偿症状...
在AF或AFL患者每天2次400 mg决奈达隆的安全性评价是基于5项安慰剂对照研究,ATHENA,EURIDIS,ADONIS,ERATO和DAFNE。这些研究中,总共6285例患者被随机化和治疗,3282例患者用MULTAQ 400 mg每天2次,和2875例用安慰剂。跨研究平均暴露为12个月。ATHENA最长随访为30个月。
药品名称:Multaq(决奈达隆 Dronedarone)药品别名:决奈达隆英 文名:Multaq研发公司:法国赛诺菲-安万特制药集团适 用症:适用于阵发性或持续性心房颤动AF或心房扑动AFL患者,减低住院风险型号规格:400mg 60片装药品详情:【功能与主治】Multaq(...
决奈达隆脂溶性较胺碘酮低,消除半衰期为24小时。决奈达隆的用法用量为每12小时1次,每次400mg。 以上资讯来源于网络,由香港济民药业整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
赛诺菲-安万特公司已经将Multaq^(R)(盐酸决奈达隆,dronedarone hydrochloride)400mg投放美国市场.该化合物用于降低因心血管事件而入院的风险,适用于阵发性和持续性心房颤动(AF)或心房扑动 (AFL),且近期出现AF/AFL以及存在相关心血管风险因素的窦性市律或电复律患者.本品于2009年7月获得FDA上市批准.VIP中国新药...
Learn about Multaq, a prescription medicine which can help control irregular heart rhythm in patients with AFib and reduce the risk of hospital visits due to AFib. See important safety information.