一、Name Reactions (A Collection of Detailed Reaction Mechanisms), Jie Jack Li, Mukaiyama aldol reaction , page 417-418. 二、化学空间:https://cn.chem-station.com/reactions/2014/04/mukaiyama%e7%be%9f%e9%86%9b%e5%8f%8d%e5%ba%94mukaiyama-aldol-reaction.html...
参考文献 一、Name Reactions (A Collection of Detailed Reaction Mechanisms), Jie Jack Li, Mukaiyama aldol reaction,page 417-418. 二、化学空间:https://cn.chem-station.com/reactions/2014/04/mukaiyama%e7%be%9f%e9%86%9b%e5%8f%8d%e5%ba%94mukaiyama-aldol-reaction....
该反应通常被命名为Mukaiyama Aldol 反应,还被称为Mukaiyama反应,Mukaiyama Aldol 偶联,Mukaiyama aldolization。 通式 溯源 羟醛缩合反应是最重要的碳碳键形成方法之一,能够在一步反应中有效地构建两个手性中心,从原子经济性考虑也比较合理。 早在1838 年, R. Kane 就报道了首例羟醛缩合反应,即丙酮的自身缩合反应 ...
mukaiyama羟醛缩合反应 英文版 The Mukaiyama Aldol Condensation Reaction The Mukaiyama aldol condensation reaction is a powerful tool in organic synthesis, named after its inventor, Professor Mukaiyama. This reaction is a variant of the traditional aldol condensation, but with a key difference: it uses...
Mukaiyama aldol反应是一种通过有机硅试剂作为酸性催化剂的反应。该反应可将醛或酮与酯酸酐(如甲基碳酸酯或乙基碳酸酯)进行反应,生成β-羟醛或β-羟酮产物。 反应机理如下: 1.首先,有机硅试剂(如三苯基硅醇Ph3SiOH)与硼酸(如三苯基硼酸Ph3B(OH)2)在溶剂中反应,生成一个有机硅酸酯的中间体。 Ph3SiOH ...
Mukaiyama羟醛缩合反应的详细介绍与实例 在Lewis酸的催化作用下，醛与烯醇硅醚能够发生羟醛缩合反应，生成β-羟基羰基化合物。这一反应由向山光昭（Teruaki Mukaiyama）在1973年首次报道。值得注意的是，尽管烯醇硅醚是烯醇负离子的等效体，但其亲核性相对较弱，无法直接与酮发生反应。因此，为了促进这一反应的进行，...
该反应通常被命名为Mukaiyama Aldol 反应,还被称为Mukaiyama反应,Mukaiyama Aldol 偶联,Mukaiyama aldolization。 通式 溯源 羟醛缩合反应是最重要的碳碳键形成方法之一,能够在一步反应中有效地构建两个手性中心,从原子经济性考虑也比较合理。 早在1838 年, R。 Kane 就报道了首例羟醛缩合反应,即丙酮的自身缩合反应...
一、Name Reactions (A Collection of Detailed Reaction Mechanisms), Jie Jack Li, Mukaiyama aldol reaction,page 417-418. 二、化学空间:https://cn.chem-station.com/reactions/2014/04/mukaiyama%e7%be%9f%e9%86%9b%e5%8f%8d%e5%ba%94mukaiyama-aldol-reaction.html...
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其中应用最广泛的是基于手性助剂发展的不对称羟醛缩合反应和丁烯化反应。通常这类方法都需要经过数步操作(碳碳键的连接、上保护基和氧化还原反应),才能构建起含保护基的稳定羟醛缩合反应(aldol反应)中间体I(Figure 1)。而I是构建各种聚酮类片段的理想前体。Krische等人最近几年发展的催化不对称丁烯化反应,是另一...