MTR(5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase) 该基因编码5-甲基四氢叶酸同型半胱氨酸甲基转移酶。这种酶,也被称为钴胺依赖性蛋氨酸合酶,催化蛋氨酸生物合成的最后一步。mtr突变被认为是甲基钴胺缺乏互补组g的潜在原因。另外,该基因还发现了编码不同亚型的剪接转录变体。[由RefSeq提供,2014年5月]This...
methyhransferase,MTR)SNPs位点Rs1805087多态性与非综合征性唇腭裂的关系。方法 采用聚合酶链反应一限制 性片段长度多态性方法,检测174例非综合征性唇腭裂患者和169例正常对照组的MTR基因Rs1805087的多态 性。结果 MTR基因Rs1805087位点基因型频率分布符合Hardy—Weinberg平衡;MTR基因Rs1805087位点基因 ...
关,存在突变基因型的高血压患者血浆Hey水平显著增高。因此本研究的目的是 考察MTHFR和MTR的基因多态性对中国健康成年人口服马来酸依那普利叶酸 片后依那普利的药代动力学影响,通过比较MTHFR和MTR不同基因型的个体 对依那普利的代谢情况,以研究中国健康人群两种基因变异是否会影响依那普利在 体内的过程。1材料与方法1....
蛋白 抗体 稳表达和基因敲除细胞系买家导航 基因和蛋白基本信息 基因名称: MTRF1L 基因又名: HMRF1L; MRF1L; mtRF1a Gene ID: 54516 种属 Homo sapiens DNA序列编号: NM_019041.7 DNA描述 Homo sapiens mitochondrial translation release factor 1 like (MTRF1L), transcript variant 1, mRNA; nuclear gene fo...
目的 分析母子甲硫氨酸合成酶(methionine synthetas, MTR),甲硫氨酸合成还原酶(methionine synthase reductase, MTRR)基因突变与子代先天性心脏病(congenital heart disease, CHD)发生的相关性,进一步探讨CHD的发生机制.方法 通过母子配对,采取病例对照方式,选择CHD患儿及其母亲60对,正常儿童及其母亲60对,采用聚合酶链反...
本发明提供了MTR4基因作为靶标在筛选肿瘤治疗药物中的用途,所述MTR4基因的DNA序列如SEQ ID NO:1所示。本发明利用shRNA进行基因进行敲低,降低MTR4在肝癌细胞的表达,有效抑制了肿瘤细胞的生长、增殖;由此,MTR4可在肿瘤治疗中作为肿瘤靶向治疗的应用,通过敲低其表达来达到治疗肿瘤的效果。 法律状态 法律状态公告日 ...
产品名称:Hepa1-6细胞mTrnp1基因过表达稳转株 产品货号:CGSC-M26441 基因名称:mTrnp1 基因ID: 69539 转导方法:转座子 转录本:NM_001081156.2 抗性基因:puro 荧光基因:EGFP 克隆类型:Poolcells 种属来源:小鼠 组织来源:肝 疾病特征:肝癌 细胞形态:上皮细胞样 生长特性:贴壁生长 培养体系:DMEM-H+10%FBS+1%Glut...
MTR基因多肽增加前列腺癌患病风险 发表者:瞿元元 869人已读 本文是瞿元元版权所有,未经授权请勿转载。 本文仅供健康科普使用,不能做为诊断、治疗的依据,请谨慎参阅 真诚赞赏,手留余香 赞赏 收藏 举报 发表于:2018-09-01瞿元元 主治医师 副研究员 复旦大学附属肿瘤医院 泌尿外科 医生主页科普号去评价...
作为内参作为检测这两个位点多态性的引物组合.在检测时,将引物组合分为突变型检测体系和野生型检测体系,设置检测位点和内参的荧光值差异的阈值,通过突变型检测体系和野生型检测体系中的荧光值差异判断待测样本在MTRR基因的66位点和MTR基因的2756位点的基因型,进而可以快速,准确地判断MTRR基因的66位点和MTR基因的2756...
摘要: [目的]探讨血浆同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平及其代谢关键酶亚甲基四氢叶酸还原酶(methylene tetrahydrofolate reductase,MTHFR)和甲硫氨酸合成酶(methionine synthetas,MTR)的基因多态性与缺血性脑卒中(ischemic stroke,I... 查看全部>> 暂无资源 收藏 引用 分享 推荐文章 缺血性脑卒中患者血浆同...