因此,以2.5 mg/kg雷帕霉素进行后续实验。通过Western blotting检测mTOR信号通路相关蛋白,观察雷帕霉素是否抑制了黄芩苷对mTOR信号通路的激活。如图5-B～F所示,给予APAP 24 h,40 mg/kg黄芩苷显著增加p62、p-mTOR和p-S6的蛋白表达(P<0....
S组腹部正中切口,双侧肾蒂游离后,缝合腹腔;I/R组采用夹闭双侧肾蒂35 min后恢复灌注的方法制备大鼠肾缺血再灌注损伤模型;Dex组于模型制备前30 min腹腔注射右美托咪定50 μg/kg;Rpm+Dex组腹腔注射雷帕霉素1.5 mg/kg和右美托咪定50 μg/kg,30 min后制备模型。于再灌注即刻、4和24 h(T 1-3)时采尾静脉...
4 mg / kg 的雷公藤甲素 处理模型小鼠,腹腔注射,隔天 1 次,共 7 次(14 d) . 在甲素处理后的第 0,7 和 14 天,通过小动物活体成 像系统检测肿瘤的大小. qRT-PCR 结果显示,与慢 病毒对照组比较,慢病毒高表达 miR-328-3p 组 miR- 328-3p 的表达水平显著上调( 图 5A) ,与慢病毒高 表达 miR-...
Paxalisib achieves significant and dose-dependent tumor growth inhibition. Tumor growth inhibition is first observed at a 2.2 mg/kg dose level. Higher doses led to greater tumor growth inhibition, including tumor regressions at the 17.9 mg/kg dose level. Each of these doses is well tolerated ...
我们通过测量在用0.1 mg/kg剂量治疗第5天收获的肿瘤中的S6含量和磷酸化检 验CCI-779对S6激酶抑制的影响。在来自亲代细胞与敲除细胞的异种移植肿瘤中,存在 S6磷酸化的降低,指出mTOR的有效抑制作用(图1)。血管生成的目标抑制作用随后我们检验血管生成对肿瘤生长的影响(使用微血管密度来记分血管生成)。当与 亲代肿瘤...
NS-Pten KO小鼠出生后9周开始接受mTOR抑制剂雷帕霉素治疗(10 mg/kg i.p, 5d/周)并采用VEEG监测癫痫样活动。通过蛋白免疫印迹和免疫组化检测雷帕霉素的作用。试验发现, 随着年龄增长, NS-Pten KO小鼠的癫痫样活动恶化, 同时伴有mTOR复合物1和2(mTOR complex 1 and 2, mTORC1 and mTORC2)调节异常和进展性...
Alpha-KetoglutaratemTORAnti-tumorROSATPDespite the availability of targeted therapies, liver cancer remains a severe health burden. The need for adjuvant therapy to improve treatment efficacy and prevent recurrence is emerging. Alpha-ketoglutarate (αKG) is an intermediate in the tricarboxylic acid cycle...
将造模成功大鼠分为模型组、他达拉非组、水蛭蜈蚣药对组(以下简称“药对组”),分别用去离子水、他达拉非(0.5 mg/kg)和水蛭蜈蚣颗粒剂(0.3 g/kg)灌胃8周。检测血糖水平及勃起功能,化学发光法测定血清睾酮、黄体生成素与卵泡刺激素释放...
给予APAP 48 h,40 mg/kg黄芩苷显著增加p62和p-mTOR的蛋白表达(P<0.05),降低LC3B的蛋白表达(P<0.05);给予雷帕霉素后能明显逆转上述现象(P<0.05),并且发现上述所有现象在给予APAP 24 h效果最好。表明黄芩苷对肝损伤后的修复作用可能与激活mTOR信号通路有关。
本品是一种新型的,ATP竞争性mTOR抑制剂,在MDA-MB-468细胞中IC50为0.8nM,与作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK相比,具有优异的选择性(约000倍)。 CAS:009298-09-2 分子式:C25H3N5O4 分子量:465.54 纯度:97.% AZD8055按2.5/0mg/kg剂量作用于U87MG和A549移植瘤抑制pS6和pAKT,导致肿瘤生长受抑制。AZD8055按0/20m...