分析弱精子症精子mtND4基因突变与弱精于症的相关性,探索弱精子症的分 子病因。 方法 按WHO标准收集56例弱精子症精液标本和44例精子活力正常精液标本,用 3对引物PCR扩增mtND4基因,纯化测序,分析mtND4基因突变,比较2组标本mtND4基因突变及 多重单核苷酸多态性(SNP)的差异。
3. MT-TL1基因突变:MT-TL1基因编码线粒体tRNA-Leucine,该突变与非综合征性听力损失和耳聋线粒体型有关。 4. MT-ND1基因突变:MT-ND1基因编码线粒体NADH脱氢酶亚单位1,该突变与非综合征性听力损失和耳聋线粒体型有关。 5. MT-ND4基因突变:MT-ND4基因编码线粒体NADH脱氢酶亚单位4,该突变也与非综合征性听...
基因名称MT-ND4L 抗体来源Rabbit 抗体类型IgG 免疫原Synthesized peptide derived from human NU4LM protein. 计算分子量11KD 成分Liquid form in PBS containing 50% glycerol,and 0.02% sodium azide. 纯化方式NU4LM antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-sp...
蛋白别名: NADH dehydrogenase subunit 4; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 4 基因别名: MT-ND4; MTND4; NADH4; ND4 UniProt ID: (Rat) P05508, (Human) P03905, (Mouse) P03911 Entrez Gene ID: (Rat) 26201, (Human) 4538, (Mouse) 17719 性能...
只有不到20%的病例可以恢复视力,只有少数人的视力可以达到20/200(标准视力表上最大的字母)以上。LHON的发病率约为三万分之一,大多数为男性,症状通常在二三十岁的时候出现。大多数患者的MT-ND4基因发生m.11778G>A突变。现有的治疗这种致盲性视神经病变的方法仍然有限。
生物信息学 蛋白别名:NADH dehydrogenase subunit 4L; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 4L; ND4L 基因别名:MT-ND4L; MTND4L; NADH4L; ND4L UniProt ID:(Mouse) P03903 Entrez Gene ID:(Mouse) 17720 功能 oxidoreductase
品牌: 基因美 货号: JP46984 规格: 50µl/100µl 单位: 支 价格: 840元/1300元 Product Information: Product name MT-ND4 Polyclonal Antibody Isotype IgG Form Lyophilized or Liquid Tested applications WB,ELISA Species reactivity Human,Mouse ...
目的 分析弱精子症精子mtND4基因突变与弱精子症的相关性,探索弱精子症的分子病因.方法 按WHO标准收集56例弱精子症精液标本和44例精子活力正常精液标本,用3对引物PCR扩增mtND4基因,纯化测序,分析mtND4基因突变,比较2组标本mtND4基因突变及多重单核苷酸多态性(SNP)的差异. 结果发现31个同义突变... 查看全部>> ...
品牌: 基因美 货号: JP36226 规格: 50µl/100µl 单位: 支 价格: 840元/1300元规格: 50 µl 100 µl 数量: - + 库存200 件立即购买 加入购物车 JP36226 MT-ND4 Polyclonal Antibody 840.00元 商品详情 产品说明 参考文献加入购物车 ...
中文名称:兔抗MT-ND4L多克隆抗体 英文名称: Anti-MT-ND4L rabbit polyclonal antibody 别名: mitochondrially encoded NADH 4L dehydrogenase; MTND4L; ND4L 相关类别: 一抗 储存: 冷冻(-20℃) 抗原: MT-ND4L 宿主: Rabbit 反应种属: Human 标记物: Unconjugate ...