研究人员进一步采用微量热泳动 (MST)实验精确测量ZmGA2ox7.3 蛋白分别与 ZmGDIα 蛋白、P7-1 蛋白、ZmGDIα–hel 蛋白的结合能力。实验结果表明:ZmGA2ox7.3 蛋白与 ZmGDIα 蛋白、P7-1 蛋白的结合能力较强,亲和力分别为252 nM、156 nM;而与 ZmGDIα - hel 蛋白的结合能力较弱,亲和力为4.23 μM (图2e...
等温滴定量热法 (ITC)结果显示:SPR-1 与 MD2 的亲和力Kd值为18.8 μM (图2A),脂多糖 (LPS)与 MD2 蛋白的亲和力Kd值为 2.75 μM (图2B)。表明 SPR-1 发挥免疫调节作用的潜在机制是通过与 MD2 直接相互作用,激活 MD2/TLR4 信号传导。此外作者进一步通过分子对接预测了 SPR-1、LPS 与 MD2 的可能结合位点...
在pH7.0条件下,免纯化 MST 微量热泳动实验证明:当 Lys380 突变后,谷氨酸与 hASIC1a(K380A) 突变体之间的结合较弱(图3A),即谷氨酸与 ASIC1a 的 Lys380 氨基酸位点…:为了进一步验证上述结果,研究人员进一步采用微量热泳动 (MST) 实验精确测量它们之间的亲和力,结果证明
表面等离子共振技术 (SPR) 实验中,将野生型或者突变体 mSNAPc#2 蛋白偶联在芯片上,启动子 U6-1 PSE 元件作为分析物流经芯片表面。SPR 表面等离子共振技术实验曲线还表明,DNA 能迅速与…:表面等离子共振技术(SPR)也显示 COP 与 METTL3 结合的亲和力 (Kd) 为6.94 μM(图3C)
等温滴定量热法 (ITC)结果显示:SPR-1 与 MD2 的亲和力Kd值为18.8 μM (图2A),脂多糖 (LPS)与 MD2 蛋白的亲和力Kd值为 2.75 μM (图2B)。表明 SPR-1 发挥免疫调节作用的潜在机制是通过与 MD2 直接相互作用,激活 MD2/TLR4 信号传导。此外作者进一步通过分子对接预测了 SPR-1、LPS 与 MD2 的可能结合...
等温滴定量热法 (ITC)结果显示:SPR-1 与 MD2 的亲和力Kd值为18.8 μM (图2A),脂多糖 (LPS)与 MD2 蛋白的亲和力Kd值为 2.75 μM (图2B)。表明 SPR-1 发挥免疫调节作用的潜在机制是通过与 MD2 直接相互作用,激活 MD2/TLR4 信号传导。此外作者进一步通过分子对接预测了 SPR-1、LPS 与 MD2 的可能结合...
研究人员进一步采用微量热泳动 (MST)实验精确测量ZmGA2ox7.3 蛋白分别与 ZmGDIα 蛋白、P7-1 蛋白、ZmGDIα–hel 蛋白的结合能力。实验结果表明:ZmGA2ox7.3 蛋白与 ZmGDIα 蛋白、P7-1 蛋白的结合能力较强,亲和力分别为252 nM、156 nM;而与 ZmGDIα - hel 蛋白的结合能力较弱,亲和力为4.23 μM (图2e...
等温滴定量热法 (ITC)结果显示:SPR-1 与 MD2 的亲和力Kd值为18.8 μM (图2A),脂多糖 (LPS)与 MD2 蛋白的亲和力Kd值为 2.75 μM (图2B)。表明 SPR-1 发挥免疫调节作用的潜在机制是通过与 MD2 直接相互作用,激活 MD2/TLR4 信号传导。此外作者进一步通过分子对接预测了 SPR-1、LPS 与 MD2 的可能结合...
等温滴定量热法 (ITC)结果显示:SPR-1 与 MD2 的亲和力Kd值为18.8 μM (图2A),脂多糖 (LPS)与 MD2 蛋白的亲和力Kd值为 2.75 μM (图2B)。表明 SPR-1 发挥免疫调节作用的潜在机制是通过与 MD2 直接相互作用,激活 MD2/TLR4 信号传导。此外作者进一步通过分子对接预测了 SPR-1、LPS 与 MD2 的可能结合...
等温滴定量热法 (ITC)结果显示:SPR-1 与 MD2 的亲和力Kd值为18.8 μM (图2A),脂多糖 (LPS)与 MD2 蛋白的亲和力Kd值为 2.75 μM (图2B)。表明 SPR-1 发挥免疫调节作用的潜在机制是通过与 MD2 直接相互作用,激活 MD2/TLR4 信号传导。此外作者进一步通过分子对接预测了 SPR-1、LPS 与 MD2 的可能结合...