有研究报道,呋喹替尼(5 mg,每天 1 次)联合信迪利单抗(200 mg,每 3 周 1 次)能将 MSS/pMMR 型晚期 CRC 患者的中位总生存期(OS)延长至 20 个月(95% CI:8.1 个月~未达到),中位无进展生存期(PFS)延长至 6.9 个月...
而对于多达95%微卫星稳定结直肠癌(MSS CRC)患者来说往往对免疫治疗的效果不佳,目前还没有获批的药物,标准的治疗方案响应率仅为1%~2%,中位预期生存期仅为6~7个月,预后极差,临床迫切需要更加有效的治疗方案。 好消息是,由中国研究人员探索的一种...
ERBB2/ERBB3突变导致ERBB信号通路异常激活,促进肿瘤增殖和转移,这一过程可被瑞戈非尼抑制。全外显子组测序发现CRC中ERBB2和ERBB3突变(包括短变异突变和拷贝数扩增)的频率为6.5%-11.5%,并且ERBB2/ERBB3突变患者预后较差。HER2/HER3也可能成为用于ERBB2/ERBB3突变CRC的治疗方案的一个有吸引力的治疗靶点。临床前研究...
结直肠癌作为不比肺癌少多少患者的适应症,MSS CRC更是一片对AK112+AK117来说的蓝海,再结合SMMT高层最近的发言,对MSS CRC未来global 临床的看好,可以预见,AK112+AK117的组合在MSS CRC的治疗将成为肺癌后的AK112的另一大出海方向,这一组合也拥有着对MSS CRC治疗的迭代潜力,让人万分期待。本文仅作学术分享,...
▎刘云鹏教授表示,针对MSS型晚期CRC患者,除之前介绍的双药甚至三药联合靶向治疗外,近年来又相继诞生了以呋喹替尼为代表的抗血管生成TKI药物,使得很多晚期化疗失败的患者能够从这些药物中获益,与此同时,我们考虑能否进行抗血管生成药物与免疫治疗或与化疗联合等方面的探索。
在接受ADG126 10 mg/kg每3周一次联合帕博利珠单抗治疗的无肝和腹膜转移MSS CRC患者中,4例确认的临床缓解,总体缓解率24%(4/17) 在ADG126 10mg/kg每3周一次的剂量水平下,无肝和腹膜转移患者的中位无进展生存期达8.5个月 在10 mg/kg剂量水平下,无肝转移患者的12个月总生存率为74%,无肝和腹膜转移患者为82...
放疗与免疫治疗的联合也同样是肿瘤领域的研究热点,有研究显示,放疗可以促进肿瘤细胞释放肿瘤特异性抗原,激活调节T细胞,调节肿瘤微环境[8]。基于这些基础研究,我们假设放疗可能会对CRC患者后线免疫治疗产生影响。 带着这些思考,该研究选择了呋喹替尼联合信迪利单抗的联合治疗方案,并且探索了放疗暴露与既往治疗的MSS CRC患...
这项II期临床研究计划入组未经系统治疗晚期pMMR/MSS型转移性CRC患者接受卡度尼利单抗+贝伐珠单抗+FOLFOXIRI一线治疗,目前研究正在入组中。 目前,卡度尼利在全球范围内针对胃癌、肝癌、肺癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、食管鳞癌、结直肠癌、鼻咽癌、胸膜间皮瘤等20多种恶性肿瘤已启动/开展了超过60项临床研究,包括多项标...
根据1 期试验 (NCT05029882 ) 的数据,ABBV-400对于在先前治疗中出现进展的BRAF野生型、微卫星稳定 (MSS)/错配修复功能正常 (pMMR) 晚期结直肠癌 (CRC)患者显示出初步的抗肿瘤活性,并且具有耐受性。ABBV-400 是…
根据2/3 期研究 (NCT05141721) 的 2 期部分的积极初步数据,GRANITE是一种个性化新抗原癌症疫苗,与一线单独使用氟嘧啶/贝伐单抗治疗转移性微卫星稳定结直肠癌 (MSS-CRC)相比,表现出积极的早期无进展生存 (PFS) 和循环肿瘤 DNA (ctDNA) 长期反应。