自分泌PD1纳米抗体MSLN-CAR-T细胞是通过基因工程技术,将表达PD1纳米抗体和靶向间皮素(MSLN)的嵌合抗原受体(CAR)的基因序列整合至T细胞基因组中,制备能够稳定表达PD1的纳米抗体的特异性识别并结合间皮素的CAR-T产品。 该产品通过静脉输注给药,回输的CAR-T细胞在识别肿瘤抗原后被激活,通过细胞毒性作用杀伤肿瘤细胞,同...
该研究发现临床常用药物质子泵抑制剂泮托拉唑,可显著升高嵌合抗原受体修饰T细胞(Chimeric antigen receptor T-cell,CAR-T)常用靶抗原间皮素(Mesothelin,MSLN)在脑转移瘤细胞的表达水平,降低其表达异质性,从而提高MSLN-CAR-T细胞对脑转移瘤...
间皮素(mesothelin,MSLN)作为靶细胞表面抗原,在大多数恶性胸膜间皮瘤和其他实体瘤中具有过表达和与侵袭性(恶性转化,癌细胞侵袭,增殖和转移)有关,并在正常组织中表达水平较低。 PART04 目的 为进一步评估CAR-T细胞和程序性死亡受体1(...
前期研究结果表明,体外实验aPD1-MSLN-CAR T细胞对于间皮素阳性的肿瘤细胞系具有显著的杀伤效应,同时体内实验也证实了自分泌PD1纳米抗体的MSLN-CAR T细胞治疗的有效性和安全性。在MHC I敲除的重度免疫缺陷小鼠肺癌和卵巢癌模型中, aPD1-MSLN-CAR T细胞治疗后D11,小鼠肿瘤体积减小超过80%,在21天的观察期内,小鼠活...
大多数CAR-T细胞疗法需要靶向癌细胞相关膜蛋白,而上海细胞治疗集团运用一种新的方法除了靶向癌细胞相关膜蛋白,同时还分泌抗体改变肿瘤周围的微环境,这种方法源自由羊驼、骆驼自然产生的“纳米抗体”,这种“纳米抗体”帮助CAR-T细胞治疗实体肿瘤。 自分泌PD1纳米抗体MSLN-CAR-T细胞是通过基因工程技术,将表达PD1纳米抗体和...
靶向MSLN的CAR-T疗法已经开展了多项临床研究,之前的研究发现这些产品的安全性尚可但是有效性欠佳,针对这一问题宾夕法尼亚大学AndrewR.Haas等人开发出一款全人源的抗MSLN CAR产品,在临床I期的剂量递增试验过程中静脉输注该产品后观察发现高剂量组出现两例严重的肺毒性事件,2例患者在输注后48小时内均出现进展性低氧...
5项目优势该项目利用自分泌PD1纳米抗体的MSLN-CAR T细胞，旨在增强免疫系统对抗B细胞非霍奇金淋巴瘤的能力。通过在CAR T细胞中整合PD1纳米抗体，该研究旨在克服肿瘤微环境中免疫抑制的挑战，提高CART细胞的持久性和抗肿瘤活性。与传统的CART细胞疗法相比，这种方法有望提供更高效的抗肿瘤反应和更低的复发率。国际上，...
该研究的多个模型证明了MSLN作为胃癌CAR-T疗法新靶点的有效性,同时在临床前研究中初步探索了注射方式对治疗效果的提升。 一项1期临床试验,将间皮素(Mesothelin)靶向嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法用于恶性胸膜疾病和间皮瘤,非小细胞肺癌或乳腺癌患者,已显示出早期有效证据。此外,当这些患者接下来接受PD-1检查点抑制治疗...
大多数CAR-T细胞疗法需要靶向癌细胞相关膜蛋白,而上海细胞治疗集团运用一种新的方法除了靶向癌细胞相关膜蛋白,同时还分泌抗体改变肿瘤周围的微环境,这种方法源自由羊驼、骆驼自然产生的“纳米抗体”,这种“纳米抗体”帮助CAR-T细胞治疗实体肿瘤。 自分泌PD1纳米抗体MSLN-CAR-T细胞是通过基因工程技术,将表达PD1纳米抗体和...
一款针对实体瘤的CAR-T获临床试验许可公示 据了解，优替济生CAR-T疗法产品UCMYM802是利用基因工程技术改造患者自身的T细胞，使其能够识别并杀死表达间皮素（MSLN）的实体肿瘤细胞。CDE官网显示，今年3月17日，优替济生提交的“UCMYM802”新药研究性申请获得受理（受理号：CXSL2300199）。2个多月后，UCMYM802获临床...