最近的临床试验表明,在MSI-H或dMMR mCRC患者中,与化疗相比,ICIs(即帕博利珠单抗或纳武利尤单抗)表现出持久的抗肿瘤活性,并且很少发生与治疗相关的不良事件。因此美国食品药品监督管理局批准这些药物用于该患者人群。伴MSI-H的CRC患者,客观缓解率(ORR)为35.8%-45% ,表明超过一半的病例有疾病稳定甚至疾病进展的风险。
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