接下来待Ⅲ期临床试验进一步证实口服MK-0616具有与注射PCSK9抑制剂具有相似的疗效和安全性,若能成功通过Ⅲ期临床试验并上市,未来将成为一款降脂的重磅药物。 MK-0616的Ⅲ期临床开展吸引了业内人士关注环肽药物的发展,目前20款上市环肽药物销售额可观,销售市场、研发管线仍以美国企业为主导,其中Spexis、Bicycle是专注于...
MK-0616是基于MSD大环多肽技术平台开发的口服PCSK9抑制剂,该平台通过mRNA展示技术发现能够抑制蛋白之间相互作用的抑制剂。MK-0616能阻断PCSK9蛋白和LDLR的结合,进而降低患者的LDL-C水平。同时,独特的环肽结构使MK-0616具有和单抗相仿的效力和选择性,同时其由于分子量较小,可通过口服给药。 图6.大环多肽平台可以靶向...
接下来待Ⅲ期临床试验进一步证实口服MK-0616具有与注射PCSK9抑制剂具有相似的疗效和安全性,若能成功通过Ⅲ期临床试验并上市,未来将成为一款降脂的重磅药物。 MK-0616的Ⅲ期临床开展吸引了业内人士关注环肽药物的发展,目前20款上市环肽药物销售额可观,销售市场、研发管线仍以美国企业为主导,其中Spexis、Bicycle是专注于...
MK-0616是基于MSD大环多肽技术平台开发的口服PCSK9抑制剂,该平台通过mRNA展示技术发现能够抑制蛋白之间相互作用的抑制剂。MK-0616能阻断PCSK9蛋白和LDLR的结合,进而降低患者的LDL-C水平。同时,独特的环肽结构使MK-0616具有和单抗相仿的效力和选择性,同时其由于分子量较小,可通过口服给药。 图6.大环多肽平台可以靶向...
9月6日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,默沙东(MSD)递交了MK-0616胶囊的临床试验申请,并获得受理。公开资料显示,MK-0616是一款新型降胆固醇药物,为口服PCSK9抑制剂,已经在海外进入2期临床研究阶段。今年年初,MK-0616还入选了“猎药人”网站(drughunter.com)发布的年度小分子榜单。
8/25, MSD 宣布启动其口服 PCSK9 抑制剂 MK-0616 的 III 期开发计划,用于治疗成人高胆固醇血症。 除了招募第一批参与者参加两项注册研究(CORALreef Lipids 和 CORALreef HeFH)以评估 LDL 胆固醇降低情况外,该公司表示还计划在今年年底前启动一项 III 期心血管(CV)结果研究 。PCSK9 是降低 LDL 胆固醇的有效靶...
【医学同传前沿】本周三个Merck/MSD的临床试验研究者会议同传,涉及的药物有MK-6024、MK-8521、MK-1462、Sotorasib、Adagrasib、LY3537982、Pembrolizumab、GDC-6036 (divarasib)、MK-1084、Statin、Bempedoic Acid、MK-0616,核心药物MK-6024、MK-1084、MK-0616,药物类别KRAS G12C抑制剂、GLP-1-based Co-agonists...
(MK-0616) Cardiovascular Hypercholesterolemia Peptide ifinatamab deruxtecan (MK-2400) Oncology Small cell lung cancer Biliary Tract Cancer Bladder cancer Breast cancer Cervical cancer Colorectal cancer Endometrial cancer Esophageal cancer Hepatocellular carcinoma ...
MSMO11P1A;MSD011P1E;MSMD022S1A;MHMD082P1T;MKDET1310P 上海钜意机电科技有限公司 14年 回头率: 0% 上海市奉贤区 ¥1000.00 台州信达 库存全新松下驱动器 MSD011P1E 保修半年 询价 台州市路桥信达自动化设备有限公司 10年 回头率: 0% 浙江 台州市 ¥7.00 成交7个 lkn 新款2克拉仿莫桑...
默沙东的MK-0616是基于其大环多肽技术平台开发的口服PCSK9抑制剂。大环多肽技术平台通过mRNA展示筛选(mRNA display screen)技术发现能够抑制蛋白之间相互作用的抑制剂。大环多肽的结构特征让它们具有和单克隆抗体相仿的效力和选择性,同时具有较小的分子量,可以通过口服给药。