对IST无效、适合移植但无HLA相合同胞供者的SAA与TD-NSAA患者,也可采用替代供者移植,包括:MUD-HSCT、Haplo-HSCT和脐血移植(CB-HSCT)。 1.MSD-HSCT: (1)适用条件: 年龄≤40岁、有HLA相合同胞供者的SAA与TD-NSAA患者;年龄超过40岁的SAA患者,在I...
同胞相合供者异基因造血干细胞移植(MSD-HSCT)是儿童、青少年和 50 岁以下成年重型再生障碍性贫血(SAA)患者的首选治疗方法。其中,非血缘造血干细胞移植(MUD-HSCT)治疗逐年上升,疗效逐步改善,并成为儿童 SAA 的一线选择,但是 MUD-HSCT ...
【儿童新品种!抗病毒新药「来特莫韦微片」新剂型拟纳入优先审评】2025年3月4日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网刚刚公示,默沙东(MSD)申报的来特莫韦微片拟纳入优先审评,用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人和6个月及以上且体重≥6kg的儿童受者[R+]预防巨细胞病毒感染和...
「来特莫韦」新剂型在中国申报上市】2025年3月8日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,默沙东(MSD)申报的来特莫韦微片的上市申请获得受理。该药已经于几日前被CDE拟纳入优先审评,用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人和6个月及以上且体重≥6kg的儿童受者[R+]预防巨细胞...
2022年1月,来特莫韦片剂剂型在中国获批(商品名普瑞明),用于接受异基因造血干细胞移植的巨细胞病毒血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。在美国,FDA曾于2017年11月批准来特莫韦口服片剂和静脉注射液,对于接受异基因HSCT后CMV血清呈阳性的成人患者,可用于预防CMV感染和相关疾病。
6月8日,默沙东(MSD) 来特莫韦Letermovir 注射液/片在中国获批临床,用于异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的成人受者[R+]预防CMV再激活和疾病。该药已于2017/11/8获得FDA批准上市,商品名为Prevymis,是美国近15年首个获批治疗巨细胞病毒的药物。来特莫韦是一种强效的CMV DNA端粒酶抑制剂...
End organ function is stable and immune reconstitution is complete in all the patients evaluable > 1 year post-HSCT. Concdoi:10.1016/j.bbmt.2009.12.265S. SoniM. SkeensT.G. GrossR.P. BajwaS.K. BakerA. TermuhlenElsevierbiology of blood & marrow transplantation...
Prevymis is one of a new class of non-nucleoside inhibitors and aims to prevent cytomegalovirus (CMV) reactivation and disease in adult CMV-seropositive recipients of an allogeneic haematopoietic stem cell transplant (HSCT). Dr Mike England, UK Medical Director, MSD, said: “For patients undergo...
【儿童新品种!抗病毒新药新剂型拟纳入优先审评】3月4日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,默沙东(MSD)申报的来特莫韦微片拟纳入优先审评,用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人和6个月及以上且体重≥6kg的儿童受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。
【抗病毒新药「来特莫韦」新剂型在中国申报上市】3月8日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,默沙东(MSD)申报的来特莫韦微片的上市申请获得受理。该药已经于几日前被CDE拟纳入优先审评,用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人和6个月及以上且体重≥6kg的儿童受者[R+]预防...