团队代表性MSA著作: 1. Non-motor symptoms in multiple system atrophy: A comparative study with Parkinson's disease and progressive supranuclear palsy. Hu WZ, Cao LX, Yin JH,Zhao XS, Piao YS, Gu WH, Ma JH, Wan ZR, H...
多系统萎缩(Multiple System Atrophy, MSA) 多系统萎缩(Multiple System Atrophy, MSA)是一种成年期发病、散发性的神经系统退行性疾病,主要影响自主神经系统、小脑、脊髓及锥体外系统等多个部位,导致肌肉无力、平衡障碍、站立不稳、运动迟缓及自主神经功能障碍等一系列复杂症状。 多系统萎缩的病因至今尚未完全明确,但普...
多系统萎缩(MSA):中西医结合治疗|疑难探究 论坛导读:多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)是一种散发的、成年以后起病的神经系统退行性疾病。MSA是一种孤儿病(Orpha number, ORPHA102 ),平均发病率为0.6-0.7/10万人年(0.6 to 0.7 cases per 100,000 ...
多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)的治疗 (multiple system atrophy,MSA)是成年期发病的致命性神经退行性疾病。临床表现为进展性自主神经功能障碍,伴帕金森症状、小脑性共济失调症状及锥体束征为主要临床特征的神经系统退行性疾病。分为MSA-P亚型(parkinsonian subtype,帕金森症状)和MSA-C亚型(cerebellar subtype,小...
多系统萎缩(Multiple System Atrophy,MSA)的病因目前尚未完全明确,但研究已经揭示了一些可能的因素。以下是对多系统萎缩病因的详细分析: 1. 遗传因素 遗传因素在多系统萎缩的发病中可能扮演一定角色。尽管它不是一种典型的遗传性疾病,但家族研究和基因筛查已经发现了一些与疾病风险增加相关的遗传变异。这些变异可能涉及多...
多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病,临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。由于在起病时累及这三个系统的先后不同,所以造成的临床表现各不相同。但随着疾病的发展,最终出现这三个系统全部损害...
是一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多个神经系统,故称为多系统萎缩。MSA发病年龄多在中年或老年前期(32～74岁),其中90%在40～64岁,病程3～9年。 二、临床表现 1、临床有三大主征:即小脑症状、锥体外系症状、自主神经症状。
5分钟掌握多系统萎缩与帕金森病的鉴别！帕金森病或许广为人知，帕金森叠加综合征（Parkinsonism-Plus，需与帕金森病区分）也不乏耳闻，而多系统萎缩（Multiple System Atrophy，MSA），作为非典型帕金森症的一种，较少受到关注，临床极易忽略。近日，在第十五届东吴神经疾病论坛会上，来自上海交通大学医学院附属瑞金医院的...
CNS之多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA):成年期发病、散发性的神经系统变性疾病,临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。由于在起病时累及这三个系统的先后不同,所以造成的临床表现各不相同。但随着疾病的发展,最终出现这三个系统全部...
Multiple system atrophy (MSA) is a rare disorder including, based on clinical presentation, a predominantly parkinsonism subtype (MSA-P) (80% of cases) and a predominantly cerebellar subtype (MSA-C). MSA-P shows in MR imaging atrophy of putamen and a putaminal rim sign: hyperintense signal ...