MS-MLPA探针ME031 GNAS是一种仅供研究使用的(RUO)检测异常的方法GNAS复合体位点一个或多个序列的甲基化。这个问题也可以用来检测GNAS复合体位点和STX16基因的缺失/重复。基因组印记是基因的单等位基因表达,依赖于亲本的起源染色体。它在生长发育中起着重要作用。印痕障碍源自于这种单等位基因的表达是通过破坏或增殖印迹...
简要描述:MS-MLPA探针ME031 GNAS是一种仅供研究使用的(RUO)检测异常的方法GNAS复合体位点一个或多个序列的甲基化。产品型号:型号齐全厂商性质:代理商更新时间:2024-08-08访 问 量:632产品咨询联系我们 详情介绍 一、产品简介 MS-MLPA探针ME031 GNAS是一种仅供研究使用的(RUO)检测异常的方法GNAS复合体位点一个或...
PHPIb由GNAS基因座的四个差异甲基化区域中的一个或几个中的缺失或STX16基因中的缺失引起。 脆性X综合征 可同时检测FMR1和AFF2基因的拷贝数及甲基化状态。如果男性DNA样本存在FMR1基因完全突变(>200个三核苷酸重复),FMR1启动子区域就会发生甲基化,该法可以准确地区分FMR1的前突变和全突变。 染色体Xq28上FMR1 (FRAXA...
可检测20q13.32 GNAS基因座四个差异甲基化区域的缺失,重复和甲基化异常,包含GNAS,STX16和TH1L(NELFCD)基因。 奥尔布赖特遗传性骨营养不良(Albright hereditary osteodystrophy,AHO)是一种复杂的形态异常和内分泌综合征,其特征是身材矮小,面部圆,肱畸形,皮下骨化和各种程度的神经行为缺陷和发育迟缓。它是由GNAS杂合突...
可检测20q13.32 GNAS基因座四个差异甲基化区域的缺失,重复和甲基化异常,包含GNAS,STX16和TH1L(NELFCD)基因。 奥尔布赖特遗传性骨营养不良(Albright hereditary osteodystrophy,AHO)是一种复杂的形态异常和内分泌综合征,其特征是身材矮小,面部圆,肱畸形,皮下骨化和各种程度的神经行为缺陷和发育迟缓。它是由GNAS杂合突...
MS-MLPA探针ME031 GNAS是一种仅供研究使用的(RUO)检测异常的方法GNAS复合体位点一个或多个序列的甲基化。 详情介绍 一、产品简介 MS-MLPA探针ME031 GNAS是一种仅供研究使用的(RUO)检测异常的方法GNAS复合体位点一个或多个序列的甲基化。这个问题也可以用来检测GNAS复合体位点和STX16基因的缺失/重复。基因组印记...