传代方法: 1:2至1:6,每周2次。 冻存条件: 90% 完全培养基+10% DMSO,液氮储存 支原体检测: 阴性 参考文献: Itoh K., Tezuka H., Sakoda H., Konno M., Nagata K., Uchiyama T., Uchino H., Mori K.J. Reproducible establishment of hemopoietic supportive stromal cell lines from murine bone mar...
从菜单栏中选择Build | Symmetry | Primitive Cell。 3D Viewer将显示初级胞。 AlAs的初级胞 【系列教程】 Adsorption Locator-定位SO2分子在Ni(111)表面的吸附位置【1】mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzIzNzc5MDkyNg==&mid=2247487637&idx=1&sn=4c606a6f2277ac6892126b07d97a06fa&chksm=e8c26334dfb5ea228...
I want to count the running week days before today date with counting today, when it gets the dates then it count the dates related rows data and count them together and show it to the ... KAM_Mumin I have rearranged your formula a little and also developed the one for the month. I...
About 16% of tumours stain for NPM1 at the nuclear and cytoplasmic level; this indicates the presence of NPM1 mutations. 【翻译】约16%的髓系肉瘤的胞核和胞浆NPM1染色为阳性;这提示存在NPM1突变。 Exceptionally, aberrant antigenic expressions (cytokeratins, B-...
detected using a mitochondrial membrane potential detection kit (JC-1). ResultsTheMst2lentiviral expression vector recombinant plasmid was successfully constructed by using plasmid sequencing. The stably transfected Schwann cell li...
细胞培养中氨基酸的稳定同位素标记技术 (Stable isotope labeling by amino acids in cell culture, SILAC) 是基于质谱 (MS) 的定量蛋白质组学中一种简单、稳定而强大的方法。它于 2022 年被丹麦Mann 实验室的Ong等人首次用于定量蛋白质组学,可提供准确的相对定量,无需任何化学衍生或者其它操作,广泛用于研究细胞...
1. LiP-MS发现 英文题目：Dynamic 3D proteomes reveal protein functional alterations at high resolution in situ 中文题目：动态三维蛋白质组揭示高分辨率原位蛋白质功能变化 发表期刊：Cell 影响因子：45.5 样本类型：大肠杆菌和酿酒酵母 组学技术：LiP-MS检测技术 研究内容：本研究利用先前自行开发限制性蛋白疏解-...
下图以intermediate filament protein为例(NatureReviews Molecular Cell Biology 15, 163–177 (2014))。 IF蛋白的磷酸化修饰与功能 IF蛋白的各种修饰与功能 目前对蛋白翻译后修饰功能的认识有哪些? 对PTM功能的认识,主要集中在磷酸化、乙酰化、泛素化、糖基化等少数的修饰。即使仅仅是对这几类修饰的初步了解,就...
发表期刊:Nature Cell Biology 中科院分区:1区 影响因子:28.213 发表时间:2018年 合作单位:中国科学院再生生物学重点实验室 运用技术:免疫共沉淀(Co-IP)MS(由辉骏生物提供技术支持,点击查看服务详情) ● 研究背景 强制性表达已定义的外源因子(最初是OCT4,SOX2,KLF4和c-MYC(OSKM)可将体细胞重编程为诱导多能干细...
打开CASTEP Geometry Optimization对话框,从Cell optimization下拉列表中选择None,关闭对话框。 选择Properties选项卡,勾选Density of states复选框。 把k-point set设为Gamma,勾选Calculate PDOS复选框。单击Run按钮。 当弹出是否使用更高对称性进行计算的提示对话框时,单击No按钮保持当前对称性。