导言：Moderna和美国国立卫生研究院共同研发的新冠疫苗，mRNA-1273，在所有受试者体内都产生了免疫反应，并且中和抗体的水平与新冠康复患者的水平相似。这是美国首个正式发表的经同行评审的疫苗数据。数据发布后，Moderna股价大涨16%。Moderna将在本月晚些时候推进至30,000名参与者的III期试验。 “领跑者”候选疫苗 mRN...
12月18日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了美国生物科技公司Moderna研发的新冠肺炎疫苗mRNA-1273的紧急使用授权,这是继美国辉瑞与德国生物新技术公司BioNTech的BNT162b2新冠疫苗之后第二种在美国获准使用的疫苗。 发表在《新英格兰医学杂志》上12月30日的一篇COVE研究论文,评估了由Moderna公司生产的COVID-19候选疫苗mRNA...
美国研究人员14日在《新英格兰医学杂志》线上版上公布了美国首个实验性新冠肺炎疫苗一期试验的初步结果，称由生物科技公司Moderna生产的候选疫苗mRNA-1273能够在所有志愿者体内诱导免疫应答，总体上安全，且具有较好耐受性，相关试验数据支持进行后期临床试验。在一期临床试验中，研究团队共招募了45名18岁至55岁的健康志愿...
前日,《新英格兰医学杂志》公布了美国候选新冠肺炎疫苗mRNA-1273疫苗I期试验的初步结果(3月16日开展),研究显示,由生物科技公司Moderna生产的疫苗mRNA-1273能够在所有志愿者体内诱导免疫应答,总体上安全,且具有较好耐受性。根据试验数据,志愿者在注射第一剂疫苗后,体内会产生一些抗体,剂量越大,抗体几何平均滴度(GMT)越...
导言:Moderna和美国国立卫生研究院共同研发的新冠疫苗,mRNA-1273,在所有受试者体内都产生了免疫反应,并且中和抗体的水平与新冠康复患者的水平相似。这是美国首个正式发表的经同行评审的疫苗数据。数据发布后,Moderna股价大涨16%。Moderna将在本月晚些时候推进至30,000名参与者的III期试验。
但是Moderna的新冠疫苗mRNA-1273却不是这样,而是一种新型的疫苗,基于病毒信使mRNA的疫苗形式 那么怎么理解这个疫苗呢,原理也简单,传统的疫苗基于病毒的结构本身,但是,既然病毒的遗传物质是DNA或者RNA,当它侵入人体细胞之后要存活要复制自己,就会翻译复制DNA或者RNA,此时会产生信使RNA,也就是mRNA ...
美国生物技术企业莫德纳公司24日宣布,已向美国国家过敏症和传染病研究所运送了该公司生产的首批新型冠状病毒疫苗mRNA-1273,用于开展一期临床试验。 这家位于美国马萨诸塞州的公司发表声明说,疫苗mRNA-1273是一种抗新型冠状病毒的信使核糖核酸(mRNA)疫苗,可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。刺突蛋白是病毒感染宿主细胞的关键所...
Moderna/NIH新冠疫苗mRNA-1273的I期临床部分结果:40位参与者>55岁,57天随访未见严重副作用,主要发生在第29天,第二剂接种的次日;第43天,所有参试者抗新冠病毒抗体滴度(GMT)高于COVID-19恢复者血浆,与本研究18-55岁年龄组的抗体滴度相当;疫苗还可诱导强CD4细胞因子反应,包括Th1细胞! ...
mRNA-1273是一种新型脂质纳米颗粒(LNP)封装的mRNA疫苗,编码一种预融合稳定形势的刺突(S)蛋白。它是大约270种COVID-19治疗剂中的18种“ 领跑者 ”候选疫苗之一 。 在I期研究中,mRNA-127经过两次接种后引起了稳健的中和抗体滴度。在第43天,在所有评估的参与者中均看到了对抗SARS-CoV-2的中和活性。
2020年12月30日,发表在NEJM期刊上的一篇标题为“Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine”的同行评议论文提供了备受关注的COVE临床研究的数据,该研究评估了Moderna公司生产的针对COVID-19的候选疫苗mRNA-1273。这项将持续两年的研究的主要分析结果提供了这种疫苗可以预防有症状感染的证据。在随机接...