2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了个性化肿瘤mRNA疫苗mRNA-4157（V940）联合帕博利珠单抗在黑色素瘤患者的疗效。结果显示：mRNA-4157（V940）联合帕博利珠单抗的2.5年无复发生存率为74.8%，帕博利珠单抗的2.5年无复发生存率为55.6%，复发或死亡风险降低了49%，远处转移或死亡的风险降低了62%。截图来源...
6月3日，mRNA-4157（V940）联合帕博利珠单抗用于完全切除后的高危III/IV期黑色素瘤的一项IIb期研究三年随访数据公布，复发或死亡风险降低了49%，远处转移或死亡风险降低了62%。结果显示：mRNA-4157（V940）联合帕博利珠单抗的2.5年无复发生存率为74.8%，帕博利珠单抗的2.5年无复发生存率为55.6%，复发或死亡...
Moderna在2019ASCO重磅发布mRNA个性化癌症疫苗“mRNA-4157”1期临床研究的中期 数据 APExBIO 第55届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于2019年5月31日至6月4日在美国芝加哥召开。本次会议吸 引丕界3万8千名肿瘤专家参与。 6月3日,Moderna公司在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会 上发表了用于治疗实体瘤的mRNA-4157的1...
Moderna：1）传染病疫苗领域管线丰富：RSV疫苗mRNA-1345已在多国提交上市申请，预计2024Q2获批；流感mRNA疫苗mRNA-1010、流感+RSV联苗预计2025年获批。巨细胞病毒mRNA-1647处于临床III期，寨卡病毒疫苗mRNA-1468处于临床II期。2）聚焦肿瘤疫苗研发，个体化肿瘤疫苗V940（mRNA-4157） 处于临床III期。 BioNTech：...
近日,美国Moderna公司与默沙东公司联合公布了其合作开发的个性化癌症疫苗mRNA-4157(V940)的新研究进展:mRNA-4157(V940)疫苗与PD-1抑制剂KEYTRUDA联用,在肿瘤完全切除后、复发风险较高的III/IV期(中晚期)黑色素瘤患者中持续展现出优势,将...
6月3日,mRNA-4157(V940)联合帕博利珠单抗用于完全切除后的高危III/IV期黑色素瘤的一项IIb期研究三年随访数据公布,复发或死亡风险降低了49%,远处转移或死亡风险降低了62%。 结果显示:mRNA-4157(V940)联合帕博利珠单抗的2.5年无复发生存率为74.8%,帕博利珠单抗的2.5年无复发生存率为55.6%,复发或死亡风险降低了49%...
Moderna:1)传染病疫苗领域管线丰富:RSV疫苗mRNA-1345已在多国提交上市申请,预计2024Q2获批;流感mRNA疫苗mRNA-1010、流感+RSV联苗预计2025年获批。巨细胞病毒mRNA-1647处于临床III期,寨卡病毒疫苗mRNA-1468处于临床II期。2)聚焦肿瘤疫苗研发,个体化肿瘤疫苗V940(mRNA-4157) 处于临床III期。
mRNA-4157疫苗是美国Moderna公司研发的一款mRNA疫苗,它是一种针对每位肿瘤患者量身定制的个体化肿瘤疫苗,目前mRNA-4157癌症疫苗能够容纳高达34个编码新抗原的mRNA序列。在mRNA-4157联合Keytruda的I期临床试验中,证明了疫苗的有效性、安全性和耐受性。 3 miRNA ...
V940/mRNA-4157是由Moderna与默沙东共同 这种联合疗法可以长期进行,其安全性和有效性都研发的个性化肿瘤疫苗,专门针对高风险(Ⅲ/Ⅳ期) 得到了验证[39]。一款治疗脑胶质母细胞瘤的mRNA-黑色素瘤进行治疗,目前已经进入到Ⅲ期临床试验。 DC疫苗SurvivinDC细胞注射液的临床试验在我国此疫苗是依据患者个性化需求设计的mRNA...
两种个性化mRNA癌症疫苗目前正在进行二期临床试验,即Moderna的mRNA-4157和BioNTech的BNT122(RO7198457)。mRNA-4157在单个mRNA分子上特异性筛选和编码20-34个新抗原,这取决于患者的癌症突变。一期试验(NCT03313778)的中期数据表明,mRNA-4157单药治疗或与PD-1抑制剂Keytruda联合治疗在所有测试剂量下都具有良好的耐受性,并引...