最先获批上市的新冠mRNA疫苗分别为BNT162b2和mRNA-1273。其中，BNT162b2在大中华区以外由BioNTech和辉瑞共同开发，商品名为Comirnaty；在大中华区是BioNTech和复星医药共同开发，商品名为复必泰。mRNA-1273是由Moderna研发。据公开资料显示，BioNTech/辉瑞的新冠mRNA疫苗已经在145个国家获得紧急使用授权（EUA），Moderna公司...
NEJM发表了3剂BNT162b2和mRNA-1273接种后5个月和第4剂接种的免疫数据及疫苗保护力数据。数据来自以色列Sheba Medical Center。3剂接种BNT162b2后5个月,血清对原始野生型中和滴度为137,对Omicron降到了13;第4剂接种后两周,血清对原始野生型中和滴度为1542,对Omicron为102。3剂接种mRNA-1273后5个月,血清对原始...
病毒表面的刺突糖蛋白是抗 COVID-19 mRNA 疫苗的主要目标，因为它具有高免疫原性并且主要参与病毒进入过程。迄今为止，已开发出两种编码刺突蛋白的 mRNA 疫苗。这些疫苗是由Moderna开发的mRNA-1273和由BioNTech/辉瑞开发的BNT162b2。mRNA-1273 是一种脂质纳米颗粒封装的疫苗，编码 SARS-CoV-2 的灌注前稳定的全长刺突...
mRNA-1273和BNT162b2疫苗的编码蛋白质及mRNA构造在接种人的引流腋窝淋巴结中被检测到,持续时间长达第二剂疫苗接种后60天;此外,抗原特异性TFH细胞在增强免疫后6个月在循环中被检测到,这意味着在淋巴结或脾脏中持续芽囊中心的活动。 尤其值得注意的是LNP-mRNA...
与传统疫苗相比,mRNA疫苗由于其研发周期短、生产相对简单的特点在这场疫苗竞赛中崭露头角。目前国内外已经有多个mRNA疫苗正式获批上市,包括BioNTech与辉瑞共同研发的BNT162b2 (商品名COMIRNATY)、Moderna公司研发的mRNA-1273(SPIKEVAX)以及石药集团研发的SYS6006等。
护士、急救人员及其他重要的一线工作人员），接种的疫苗是两种 mRNA 疫苗（BNT162b2 和 mRNA-1273），...
在先前的临床试验中,新冠肺炎mRNA疫苗可有效预防症状性2019冠状病毒病(Covid-19),其中BNT162b2的有效性为95%,mRNA-1273的有效性为94%,但尚缺少这2个疫苗直接比较的数据。近日研究人员比较了BNT162b2和mRNA-1273在不同人群中的有效性差异。 研究人员利用美国退伍军人电子健康记录开展研究,参与研究的退伍军人在2021年...
北京时间11月16日晚间，Moderna公司宣布，其基于mRNA技术的新冠候选疫苗mRNA-1273在三期临床试验COVE的首次中期分析中达到了主要疗效终点，在保护出现症状的COVID-19疾病方面有效性为94.5%，这一利好再度提振资本市场。一个多星期前，辉瑞也公布了其与BioNTech（拜恩泰科）合作的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2在三期中期分析中...
BNT162b2和mRNA-1273的临床前药代动力学研究均可以归纳为两个部分:一是针对mRNA进行的生物分布研究;二是针对新型脂质成分进行的动物体内药代动力学、组织分布、排泄和代谢研究。这两个部分分别对应了mRNA疫苗本身以及疫苗使用的LNP递送系统。对mRNA进行的研究主要是基于FDA疫苗开发和许可指导原则中明确提出当疫苗包含新颖...
早期的随机试验表明,基于信使 RNA (mRNA) 的疫苗在预防 2019 年症状性冠状病毒病 (Covid-19) 方面具有很强的有效性,其中 BNT162b2 (Pfizer–BioNTech) 的有效性为 95%,mRNA-1273 (Moderna) 的有效性为 94% )。观察性研究随后证实了在现实世界的疫苗接种活动中类似的有效性水平。然而,这些疫苗的头对头比较一...