该方法类似于mRNA疫苗,仅需一次注射,就能在体内生成CAR-T细胞疗法,有望解决目前CAR-T疗法工艺复杂、周期长、价格高昂的难题。 在这项新研究中,研究团队设计了一种基于mRNA技术的新型CAR-T细胞疗法,通过mRNA重编程T细胞受体,使其靶向成纤维...
事实上,早在2019年,该研究团队便发现,标准的CAR-T疗法可以在心脏衰竭中发挥作用。在心衰小鼠模型中,CAR-T细胞可以靶向过度活跃的心脏成纤维细胞,帮助小鼠心脏恢复功能。 图源:Nature 然而,标准的CAR-T疗法无法运用于治疗人类的心脏纤维...
来自美国宾夕法尼亚大学佩尔曼医学院的Jonathan A. Epstein等课题组在《Science》发表论文,采用脂质体装载嵌合抗原受体(CAR)编码的mRNA,靶向递送至小鼠体内T细胞,在原位生成CAR-T细胞,定向清除心脏成纤维细胞,从而逆转纤维化进程,改善心脏功能。 (论文题目:CAR T cells produced in vivo to treat cardiac injury) 传...
激活信号传导区域如 CD3ζ 链,能够启动 T 细胞的杀伤功能。 当CAR 分子与肿瘤抗原结合后,通过胞内的信号传导区域,激活 T 细胞的增殖、杀伤等功能。经过改造和激活的 T 细胞在体外进行大量扩增,然后回输到患者体内。回输的 CAR-T 细胞在患者体内继续增殖,并特异性地识别和攻击表达相应抗原的肿瘤细胞,从而达到治疗...
Science封面重磅：mRNA注射在体内直接造CAR-T细胞，用于修复心脏 CAR-T细胞疗法，用患者的T细胞并对其进行基因工程改造，以在其表面表达称为CAR的特殊受体，用来识别特定抗原。然后将产生的CAR-T细胞输回患者体内，以发现并攻击表面具有抗原的细胞。人们往往会把CAR-T疗法中的CAR形容为导航，带着T细胞找到目标细胞。纤维...
1月6日,宾夕法尼亚大学Perelman医学院的科学家们在Science杂志以封面论文的形式发布了CAR-T治疗心脏损伤的突破成果。研究显示,通过注射包含mRNA的CD5靶向脂质纳米颗粒(LNP),能够在体内完整地产生治疗性CAR-T细胞。对心脏疾病小鼠模型的分析表明,这种创新的治疗方法能够成功减少纤维化以及恢复心脏功能。
2022年1月6日,美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员在Science上发表了题为“CAR-T cells produced in vivo to treat cardiac injury”的研究。该研究创新性地利用单次mRNA注射对心衰小鼠进行体内T细胞重编程,实现体内CAR-T治疗,成功修复了小鼠心脏的功能。这一研究有望为目前 CAR-T 疗法工艺复杂、周期长...
CAR-T细胞在基因上被重新编程,攻击成纤维细胞,可以在体内存活数月甚至数年,抑制成纤维细胞的数量,并在这段时间内损害伤口愈合。因此,研究人员利用核苷修饰的mRNA技术来开发一种短暂的抗纤维化CAR-T治疗。 通过电穿孔将mRNA直接导入T细胞已经被该团队和其他人成功地用于制造CAR-T细胞,然而,这个过程会带来巨大的成本和...
《科学》重磅:无需抽..《科学》重磅:无需抽血,注射mRNA体内直接生成CAR-T细胞,一针修复心脏!佩雷尔曼研究人员的一项新研究表明,一种实验性免疫疗法可以短暂重新编程患者的T免疫细胞,并且仅仅通过单次注射(mRNA) 就
mRNA LNPs平台新方向:体内CAR-T(M)疗法 2022年1月6日,美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员在国际期刊《科学》上发表了一篇题为CAR T cells produced in vivo to treat cardiac injury的研究论文。该研究表明,mRNA LNP注射可在体内直接制造CAR-T细胞,通过单次注射mRNA就可攻击特定目标,成功攻击了小鼠的...