三、体内 CAR-T 细胞的制备 CAR 分子(Chimeric Antigen Receptor,嵌合抗原受体)是 CAR-T 疗法的核心组成部分。在体内生成CAR分子依赖于mRNA技术的发展,需要将编码CAR分子的mRNA递送到体内特定的细胞来发挥作用。 一般来说,基于 mRNA 技术的体内 CAR-T 细胞制备过程相对简便。首先,设计并合成包含 CAR 基因的 mRNA...
该方法类似于mRNA疫苗,仅需一次注射,就能在体内生成CAR-T细胞疗法,有望解决目前CAR-T疗法工艺复杂、周期长、价格高昂的难题。 在这项新研究中,研究团队设计了一种基于mRNA技术的新型CAR-T细胞疗法,通过mRNA重编程T细胞受体,使其靶向成纤维...
而Capstan的技术其实是mRNA工程化细胞疗法的进阶,在此基础上又利用了具有靶向性的LNP递送系统直接将mRNA送入体内,不需要将T细胞取出改造,提供了更具可扩展性、经济性的替代方案。 按照这个思路可以设想未来会这样一款CAR-T疗法,根据癌症...
当注射到小鼠体内时,用脂质纳米颗粒封装的mRNA分子被T细胞摄取,并作为产生靶向成纤维细胞的T细胞受体的模板,从而有效地重编程T细胞以攻击活化的成纤维细胞。然而,这种重编程是非常短暂的。mRNA没有被整合到T细胞的DNA中,在T细胞内只存活了几天,之后T细胞恢复正常,不再靶向成纤维细胞。 这些作者发现,尽管发挥作用的时间...
2022年1月6日,美国宾夕法尼亚大学Perelman医学院研究人员在Science上发表的“CAR-T cells produced in vivo to treat cardiac injury”研究。该研究创新性地向小鼠体内注射mRNA制剂,对患心衰的个体进行体内T细胞的重新编程,实现CAR-T治疗,成功减少了小鼠心脏的纤维化,修复心脏的功能。
在这项新研究中,研究团队设计了一种基于 mRNA 技术的新型 CAR-T 细胞疗法,通过 mRNA 重编码 T 细胞受体,使其靶向 成纤维细胞活化蛋白 (FAP) ,使用脂质纳米颗粒(LNP) 进行递送,LNP载体已经在新冠 mRNA 疫苗中得到了广泛应用和验证。而该 LNP 载体能够识别 T 细胞高表达的 CD5 ,从而特异性靶向 T 细胞,生成...
“我们的这项研究最显著的进步是,无需从患者体内分离出T细胞,直接在体内就能产生CAR-T细胞,这可能会带来患者负担得起的新型治疗策略。同时,由于纤维化是许多严重疾病的基础,包括心力衰竭、肝脏疾病和肾衰竭,因此,这种体内CAR-T疗法可能具有可扩展的疾病治疗用途。”共同领导该研究的Jonathan A. Epstein博士说道。
⌈ByDrug医药新闻摘要⌋ 2022-01-07 09:17,医药笔记:CD5介导内吞到T细胞后,mRNA释放并在T细胞膜表达FAP CAR,从而完成体内构建CAR-T的过程。 这种方式有效改善了心衰小鼠模型的心脏功能。 总结该研究中,通过mRNA靶向递送的方式完成了CAR-T体内构建的过程。...
CAR-T细胞在基因上被重新编程,攻击成纤维细胞,可以在体内存活数月甚至数年,抑制成纤维细胞的数量,并在这段时间内损害伤口愈合。因此,研究人员利用核苷修饰的mRNA技术来开发一种短暂的抗纤维化CAR-T治疗。 通过电穿孔将mRNA直接导入T细胞已经被该团队和其他人成功地用于制造CAR-T细胞,然而,这个过程会带来巨大的成本和...
楷拓生物与博生吉达成的战略合作旨在共同开发体内CART疗法mRNALNP递送解决方案，以大幅降低生产成本并提高疗法的可及性。具体要点如下：合作目标：双方合作的核心目标是通过创新技术，突破现有CART疗法的成本壁垒，加速精准抗肿瘤治疗的普及，使更多患者能够受益于这一先进疗法。技术解决方案：体内CART疗法mRNALNP...