MRG004A其靶点为TF,一种膜结合细胞表面受体,也被称为凝血活酶、凝血因子III(fIII)或CD142。研究表明TF与肿瘤之间存在着密切的关系,其在肿瘤细胞中高表达。并且TF的表达与预后不良有关。此外,肿瘤中TF高表达与多种癌症类型的转移...
由于其在肿瘤生物学中的关键角色及其在多种肿瘤中的广泛过度表达，TF已成为一个极具潜力的肿瘤治疗靶点。MRG004A作为针对TF的ADC药物，通过创新的偶联技术连接TF靶向单抗与高效抗微管剂MMAE，有望为标准治疗失败后的胰腺癌患者提供新的治疗选择。目前，MRG004A正在国内开展临床试验，招募晚期胰腺癌患者。该试验旨在评估...
MRG004A其靶点为TF,一种膜结合细胞表面受体,也被称为凝血活酶、凝血因子III(fIII)或CD142。研究表明TF与肿瘤之间存在着密切的关系,其在肿瘤细胞中高表达。并且TF的表达与预后不良有关。此外,肿瘤中TF高表达与多种癌症类型的转移有关,包括结直肠癌、胃癌和胰腺癌,是一个极具潜力的靶点。 MRG004A由重组人源化...
TF靶点在众多癌种中都有表达。在宫颈癌领域,TF靶向ADC已有药物成功获批,为MRG004A提供了良好的指引。 MRG004A半衰期介于60-73个小时之间,长于Tivdak的25-39个小时;其 DAR值为4,和Tivdak相近;MRG004A游离MMAE峰值浓度68-71pg/ml,只有Tivdak一半左右;其与TF靶点高亲和力、降低出血风险的设计也颇具亮点。 (2024...
今年2月，MRG004在美递交的新药临床试验申请已经获得FDA批准，用于针对TF阳性晚期或转移性实体瘤的I期研究。TF的异常表达与肿瘤生长、血管生成、肿瘤转移和临床治疗预后差相关，被认为是未来癌症治疗的新靶点，有望满足多个实体瘤领域中未满足的临床需求。全球范围内，关于TF的研究仍处于早期阶段，尚未有靶向TF的药物...
MRG004A是针对差异化靶点、采用创新偶联技术的靶向组织因子(tissue factor)的ADC药物,通过国际领先的Glyco ConnectTM定点偶联及Hydra SpaceTM极性间隔技术连接TF靶向单抗与高效抗微管剂MMAE,有望成为同类领先的候选药物。 MRG004A正在国内开展临床试验招募晚期胰腺癌患者,以下内容为详细介绍: ...
组织因子是一个参与凝血的跨膜蛋白,但是在多种肿瘤中发现TF的异常高表达。TF的异常表达通常与肿瘤生长、血管生成、肿瘤转移和临床治疗预后差相关,因此被认为是一个有吸引力的癌症治疗靶点,有望满足多种实体瘤的未满足临床需求。 观察ADC药物的国内临床申请我们可以发现,目前的ADC药物靶点多集中在HER2上,其他靶点包括c...
全球范围内针对TF这一靶点的在研新药项目比较稀少,在研的TF ADC药物也仅有3款,中国目前公开披露的也只有乐普生物/美雅珂一家开发靶向TF的ADC药物。全球目前尚无任何靶向TF的药物获批上市,开发进度最快的是Genmab/ Seagen联合开发的tisotumab vedotin,同样也是一款抗体偶联药物。
靶点冷暖,行业自知; 中国大分子新药研发格局; 被炮轰的“me too”; 佐剂百年史; 胰岛素百年传奇; CUSBEA:风雨四十载; 中国新药研发的焦虑; 中国生物医药企业的研发竞争; 中国双抗竞争格局; 中国ADC竞争格局; 中国双抗技术全梳理; 中国ADC技术全梳理;
全球范围内针对TF这一靶点的在研新药项目比较稀少,在研的TF ADC药物也仅有3款,中国目前公开披露的也只有乐普生物/美雅珂一家开发靶向TF的ADC药物。全球目前尚无任何靶向TF的药物获批上市,开发进度最快的是Genmab/Seagen联合开发的tisotumab vedotin,同样也是一款抗体偶联药物。