基于NGS检测MRD检测的基本策略, 包括肿瘤先验分析(tumor-informed assays, 个体化定制或NGS panel)和肿瘤未知分析(tumor-agnostic assays, NGS panel和多组学技术), 两种策略目前均处在探索阶段, 需要前瞻性研究确定其敏感性、特异性和临床预测及应用价值。虽然2021年《非...
目前在国内肿瘤NGS企业的布局中，面向血液肿瘤的产品较少，实体瘤的MRD检测布局要更多一些。但是，首先，血液肿瘤MRD已经具备了明确的应用场景和临床需求；其次，NGS技术在MRD检测上的优势显著；此外，国外已经有成功案例作为范本。因此尽管实体瘤MRD检测充满了想象空间，但是落回到现实的市场环境中，想要在短期内实现市场...
通常先采集患者肿瘤组织进行全外显子测序(WES)检测,针对每位患者选取肿瘤特异性的克隆位点进行个性化定制NGS Panel(或使用多重PCR方法),在监测时提取血浆中的ctDNA进行超高深度测序,通常在术后约四周进行MRD检测。目前Tumor-informed 路径的代表性产品包括Signatera...
通常先采集患者肿瘤组织进行全外显子测序(WES)检测,针对每位患者选取肿瘤特异性的克隆位点进行个性化定制NGS Panel(或使用多重PCR方法),在监测时提取血浆中的ctDNA进行超高深度测序,通常在术后约四周进行MRD检测。目前Tumor-informed 路径的代表性产品包括Signatera™(Natera)、PCM™(Archer DX)。 Signatera™利用配...
基于NGS检测MRD检测的基本策略, 包括肿瘤先验分析(tumor-informed assays, 个体化定制或NGS panel)和肿瘤未知分析(tumor-agnostic assays, NGS panel和多组学技术), 两种策略目前均处在探索阶段, 需要前瞻性研究确定其敏感性、特异性和临床预测及应用价值。虽然2021年《非小细胞肺癌分子残留病灶专家共识》已提出的标准...
NGS检测MRD的技术方法 循环肿瘤DNA(ctDNA)已成为实时评估MRD和复发风险的一种动态生物标志物。为MRD检测而优化的ctDNA分析必须能够在最低水平残余疾病负荷下检测到ctDNA,这是患者最有可能从治疗干预中受益的点。 当癌细胞死亡时,它们会释放DNA到血液中。通过收集血液样本中的所有cfDNA,可以对样本进行癌细胞标志物分析...
MRD，是肿瘤NGS行业第一次有望掌握纵轴的主动权。感染和肿瘤，行业虽然有差异，道理大概率依然相通。但MRD的定义权，并不会平分给行业里的所有玩家。在当前主流的“基线检测+定制化位点”路线下，MRD是没有“标准答案”的 ——不同公司的MRD除了共享了一个品类名称之外，其他的并不能被简单的划等号。“同一个样本...
目前行业内将基于NGS-MRD检测的技术划分为两大技术流派:(1)Tumor-informed assays:也有人称之为Tumor-Bespoke assays,即需要先对原发肿瘤组织进行全面的基因组测序,确定患者特异的基因突变结果,然后定制个性化Panel对组织中的一定数量的突变位点进行后续的ctDNA检测;(2)Tumor-naïve assays:也有人称之为Tumor-uninf...
血液肿瘤的NGS-MRD检测是一种非常专业的检测方式。MRD,即微小残留病灶,指的是经过治疗后,传统影像学或实验室方法不能发现,但通过液体活检能发现的癌来源分子异常。这种检测对于技术的敏感性要求很高,而NGS技术作为新兴的MRD检测方法,能够更准确地评估预后,已经受到国内外专家的认可并推荐。如果您或您的亲友需要进行此...
NGS-MRD监测预测潜在复发 滤泡性淋巴瘤 (FL) 是一种高度可治疗的惰性非霍奇金淋巴瘤。尽管 FL 被认为是无法治愈的,但治疗后 24 个月内未发生疾病进展的患者预计与未患淋巴瘤人群的生存期一致。本研究使用灵敏度高的微小残留病 (MRD) 检测,检验了 MRD 监测可以预测长期缓解的假设。纳入了最后一次治疗后处于临床...