(5)如 MRD 检测结果为阴性,应具体说明该标本此次 MRD 检测结果在相应灵敏度的置信区间。 (6)如患者有 2 次及以上 MRD 数据,可根据 MRD 水平和检测时间点,绘制相应的检测点曲线,以动态监测 MRD 水平的变化。 04 MRD 检测的临床意义及方法选...
所以MRD结果不是简单的看阴性还是阳性,还需要专业医生解读详细结果,加上病人的临床信息做综合的判断。 10 共识4里面提出:新辅助治疗取得病理学完全缓解可以作为降阶辅助治疗的标志物。这里说的新辅助治疗指的是单独新辅助免疫治疗还是也包括新辅助化疗和新辅助靶向呢? 完全病理缓解指的是经过一段治疗后手术,在手术切...
MRD检测通常追踪多个突变,需从患者/样本层面评估MRD检测的性能(2A类)。 推荐意见 11:在相同的血浆游离DNA(cfDNA)输入量下,在一定范围内,增加追踪突变数量及测序深度可提升MRD检测灵敏度。推荐追踪多个突变,测序深度推荐>30 000×,个性化定制panel测序深度可考虑>100 ...
近年来,实体瘤MRD成为肿瘤NGS检测最热门的技术分支,为了规范和指导该检测技术在临床的应用,国内临床专家、病理专家和基因检测公司共同推动了多个MRD专家共识的讨论和制定。作为MRD临床应用的引领机构,吉因加基于自身在肿瘤NGS检测多年的经验,已深度参与多部共识的编写和制定,以领先者的姿态推动了行业技术规范和标准落地。
近年来,实体瘤MRD成为肿瘤NGS检测最热门的技术分支,为了规范和指导该检测技术在临床的应用,国内临床专家、病理专家和基因检测公司共同推动了多个MRD专家共识的讨论和制定。作为MRD临床应用的引领机构,吉因加基于自身在肿瘤NGS检测多年的经验,已深度参与多部共识的编写和制定,以领先者的姿态推动了行业技术规范和标准落地。
2024年11月8日,由中华医学会病理学分会、国家病理质控中心牵头制定的《实体瘤分子残留病灶检测共识》在《中华病理学杂志》上发布。这是继《中国肿瘤整合诊治技术指南(CACA)》之后,我国首个从检测技术维度撰写的MRD专家共识,意味着实体瘤MRD检测技术的规范化临床应用有了参考依据,正式迈入规范化、科学化的新阶段。
实体瘤中MRD检测发展比较快的就是非小细胞肺癌和胃癌了,最早出来的也是非小细胞肺癌和胃癌的MRD检测的共识,现进行学习梳理,如有错漏之处,还望大佬不吝赐教。 共识内容 共识一:MRD概念(2A) 肺癌分子残留病变,指经过治疗后,传统影像学(包括PET/CT)或实验室方法不能发现,但通过液体活检发现的癌来源分子异常,代表着...
近日,由中华医学会病理学分会、国家病理质控中心牵头制定的《实体瘤分子残留病灶检测共识》在《中华病理学杂志》正式发表。这是我国首个从检测技术维度撰写的MRD专家共识,该共识围绕MRD的概念、临床价值和适用人群、检测方法、策略选择及时机选择、规范化检测及报告内容等形成13条关键共识,有助于推动实体瘤MRD检测技术在...
共识七:EGFR突变阳性非小细胞肺癌完全性切除术后MRD阴性患者,目前临床数据提示可考虑降阶辅助治疗,但需要临床试验确定。 共识八:建议开展临床试验,确定驱动基因阴性患者完全性切除术后MRD阴性患者辅助治疗的价值。 巩固治疗:在充分的知情同意基础上 共识九:建议开展前瞻性临床试验,确定驱动基因阴性患者同步化放疗后MRD阴...
2.MRD的识别和评估: 关于MFC检测的MRD识别和评估问题,专家组建议使用商用程序,同时确保仪器、设备、抗体组合等的标准化,本共识具体推荐如下:①如初诊时LAIP明确,则用LAIP测定MRD;如初诊时LAIP不明确,则采用D-F-N方法确定新的LAIP;注意患者之间LAIP的个体化差异。②计算LAIP和(或)D-F-N方法检测的MRD细胞占CD45...