心衰治疗时MRA是醛固酮受体抑制剂。常见药物是螺内酯、依普利酮、非奈利酮。 1.螺内酯。竞争性的拮抗醛固酮受体,抑制钾钠的交换,起到保钾、利尿的作用。同时减少醛固酮引起的心肌纤维化。但是螺内酯的利尿效果较差,具有抗性激素的副作用,能够出现男性出现女性第二性征或者是勃起障碍,女性出现毛发变粗、月经失调、性...
盐皮质激素受体(MR)过度激活导致的炎症和纤维化,是慢性肾脏疾病(CKD)伴2型糖尿病(T2D)肾心不良结局的“罪魁祸首”。现有治疗手段主要是通过降压和降糖治疗来干预血流动力学改变和代谢异常,无法充分阻断MR过度活化,新型非甾体类MRA非奈利酮可直接...
盐皮质激素(mineralocorticoid)是由肾上腺皮质球状带细胞分泌的类固醇激素,主要生理作用是维持人体内水和电解质的平衡; 皮质激素受体拮抗剂(MRA)能够抑制盐皮质激素受体的过度激活,在临床上可用于多种慢性疾病的治疗。MRA可分为传统的甾体类(如螺内酯和依普利酮)和新一代的非甾体类(如非奈利酮等)。 目前临床使用较多...
盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)能够抑制盐皮质激素受体的过度激活,在临床上可用于多种慢性疾病的治疗。螺内酯、依普利酮、非奈利酮是临床常用的3种 MRA,有何区别?面对不同疾病时,具体该如何选择呢? 3种MRA的区别 MRA可分为甾体类和非...
【医学界】盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)能够抑制盐皮质激素受体(MR)的过度激活,在临床上可用于心血管、肾脏、内分泌等多种慢性疾病的治疗。既往甾体类MRA主要应用于心力衰竭和高血压相关疾病的治疗,而近期获批的非甾体类MRA非奈利酮在慢性肾脏病(CKD)合并2型糖尿病(T2DM)人群获得突破性进展,开辟了MRA治疗新时代。为...
诺和诺德 宣布新一代、口服小分子非甾体类选择性盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)ocedurenone正在进行的全球CLARION-CKD 3期临床试验未能达到其主要终点,并将在2024年第二季度确认与无形资产程序有关的约57亿丹麦克朗(约8.16亿美元)的减值损失。与之前财务报告中的展望相比,
心衰的金三角治疗药物是指以下哪三类?A.CEi/ARB(血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素受体阻滞剂)B.MRA(盐皮质激素受体拮抗剂)C.利尿剂D.β受体阻滞剂
临床肾素,血管紧张素系统抑制剂,RASi,血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂,ARNI,盐皮质激素受体拮抗剂,MRA,等心力衰竭药物对早期预防和管理心力衰竭药物治疗相关高钾血症肾素,血管紧张素系统抑制剂,RASi,血管紧张索受体脑啡肽酶抑制剂,A
盐皮质激素受体(MR)在肾脏、心脏、免疫细胞以及成纤维细胞都有表达,对体液、电解质和血液动力学稳态至关重要,并影响组织重塑。MR过度激活会导致心脏和肾脏炎症和纤维化。 目前临床中常用的盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)包括甾体类MRA螺内酯(第一代)和...