图1 MPTP的代谢途径和MPP+在胞内的路径 正因为MPTP是第一个也是目前唯一能够在人类身上复现帕金森症状的神经毒素,MPTP诱导的帕金森模型成为了在模式动物上研究帕金森病临床疗法的“金标准”,尤其是MPTP诱导的非人灵长类(如恒河猴)帕金森模型。而MPTP诱导的小鼠帕金森模型由于造模技术相对简单(只需要腹腔注射)、对多巴胺神经元的杀伤
MPTP模型能较好地模拟PD的病理生理学变化和行为学变化。目前用于MPTP建模的实验动物主要有灵长类和啮齿类。MPTP灵长类PD模型的优点是其行为学和病理学特征与人类PD很相似,药物、基因治疗手段开发等方面比较方便。关于MPTP导致的PD模型动物神经损伤的评价方式也是多层面、多指标并存的。帕金森小鼠模型运动技能学习和记忆障碍...
MPTP诱导的急性PD模型实验动物分组:分组前提前适应环境一周,每只小鼠体重不低于23g,确保造模安全性。将C57BL/6J雄性8周小鼠依照体重随机分为Sham组、MPTP模型组,保证各组小鼠之间体重差别不大。 从-80℃冰箱中取出提前分装好的MPTP储存液(10mg/mL),用0.9%的无菌氯化钠溶液稀释,给药前称量每组小鼠体重,给药方法按...
不少关于多巴胺能神经元死亡机制方面的研究都采用MPTP诱导的小鼠帕金森模型作为实验范式。 Tips: (1)MPTP诱导的小鼠帕金森模型对动物的性别、体重、年龄甚至品系来源均非常敏感,因此在挑选动物的时候要十分小心。 C57BL小鼠对MPTP最为敏感,而CF-W小鼠、FVB/N小鼠和Balb/C小鼠对MPTP的敏感性较C57BL小鼠稍差,CF-1和C...
动物:雄性C57BL/6,大约7-8周龄,体重25-30 g。注意MPTP诱导的小鼠帕金森模型对动物的性别、体重、年龄甚至品系来源(是Jackson lab还是Charles River)均非常敏感。在挑选动物的时候要十分小心。 饲养:订购的动物到位后,在注射前务必适应性饲养1周左右。因为长距离运输会改变脑的状态,因此需要5-7天时间来使动物恢复并...
作者在研究中采用双侧神经内给药MPTP进行性诱导实验大鼠PD。这导致了典型PD症状的发展,如明显的运动迟缓、僵硬、运动不协调和步态障碍。虽然帕金森病是一种症状具有广泛异质性的综合征,但运动迟缓是不同表型患者的共同特征。与此相一致的是,在我们的实验中,MPTP处理的大鼠在运动活动、梳理时间、饲养时间上都表现出明显...
皮下和肌肉注射MPTP诱导树鼩帕金森病模型的比较研究 帕金森疾病(PD)是一种由遗传和环境因素相互作用引起的复杂神经退行性疾病,发病机制尚不清楚。PD患者的姿势不稳定常导致跌倒,转身或加重时导致各种损伤,这种步态障碍与静止性震颤严重影响着PD患者的生活质量,改善PD患者的运动症状是当前研究的一个热点问题。本文通过运动...
MPTP hydrochloride 可用于动物建模,构建帕金森综合症模型。MPTP 可复现自然发生的神经变性,可用于研究多巴胺能神经元神经变性,线粒体功能障碍和神经炎症[8]。 |re| 诱导帕金森模型[4][5][6][7] 致病原理 MPTP 可以自由通过血脑屏障进入大脑,在大脑内,MPTP 被星形胶质细胞中的单胺氧化酶B (MAO-B) 代谢转化为...
6-OHDA(6-羟基多巴胺)损毁MFB造成的大鼠PD模型有两个明显的弊端:一是神经元急性死亡。6-OHDA注入后15分钟即可检测到DA含量的下降,在第30-60分钟时更加明显,3-5天内绝大多数神经元死亡。二是损伤严重。经APO诱发旋转7圈/分以上者,黑质内多巴胺能神经元的死亡率已经超过90%。可见这种模型对于研究多巴胺能神经元...
MPTP诱导的小鼠模型 原理:药物MPTP可破坏小鼠大脑纹状体与黑质间的多巴胺通路来模拟人类的帕金森病。 样本要求:雄性C57小鼠10周龄 服务周期:14个工作日 神经学行为实验分析 2020年客户已发表PD研究文章: 1. Zhang W, Zhou M, Lu W, et al. CNTNAP4 deficiency in dopaminergic neurons initiates parkinsonian pheno...