根据一项1/2期临床试验(MPSA-153-001)的1期结果，一种新型MPS1抑制剂，NMS-01940153E (S81694)，在复发或难治性不可切除肝细胞癌(HCC)患者中显示出临床活性。该数据在2022年EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会上发表。当MPS1（激酶调节纺锤体组装检查点）被抑制时，由于过度的有丝分裂不稳定，会导致肿瘤...
产品名称:MPS1小分子抑制剂(NMS-P715)英文名称:NMS-P715产品货号:M01325产品规格:2mg|5mg|10mg|50mg|100mgNMS-P715是*高选择性、ATP竞争性的MPS1小分子抑制剂,IC50值为8nM,能选择性抑制癌细胞增生,对正常细胞几乎无影响。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:1202055-32-0纯度:99.46%...
中文名称:Mps1抑制剂(Mps1-IN-1) 英文名称:Mps1-IN-1 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg Mps1-IN-1是Mps1高效选择性抑制剂,IC50值为367nM,对其他352种激酶抑制力基本无,特别是Alk和Ltk。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
根据一项1/2期临床试验(MPSA-153-001)的1期结果,一种新型MPS1抑制剂,NMS-01940153E (S81694),在复发或难治性不可切除肝细胞癌(HCC)患者中显示出临床活性。该数据在2022年EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会上发表。 当MPS1(激酶调节纺锤体组装检查点)被抑制时,由于过度的有丝分裂不稳定,会导致肿瘤死亡。
大量的文献报道MPS1抑制剂单药使用的效力是受到限制的,而当与诸如微观蛋白靶向药物或CDK4/6抑制剂等药物联用时尤其有效。 该项工作基于百时美施贵宝最近报道的系列吡啶并嘧啶化合物,包含5的该系列化合物显示了杰出的体外活性并且体内有效,...
激酶蛋白Mps1(M. oryzae mitogen-activated protein kinase 1)是稻瘟病菌侵染水稻所必须,所以是有潜力的杀菌剂靶点。通过DEL技术,作者发现了Mps1的小分子结合剂A378-0,并验证其可有效抑制稻瘟病菌的致病。此外,A378-0也表现出对镰刀病菌的Mps1同源蛋白Mpk1的抑制能力,表明A378-0具有作为广谱杀菌剂的苗头化合...
Mps1-IN-1是Mps1高效选择性抑制剂,IC50值为367nM,对其他352种激酶抑制力基本无,特别是Alk和Ltk。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:1125593-20-5纯度:99.61%分子式:C28H33N5O4S分子量:535.66结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。相关搜索:...
图1. 9-氢-嘌呤类MPS1抑制剂化合物结构 由于MPS1是癌症研究的具有吸引力的靶点,PDB数据库存储了和它相关的各种蛋白质-配体结合结构。重要的是,1和2与MPS1配合物的X射线晶体结构已经公开(PDB编号分别是5N7V和5LJJ)。我们开始基于MPS1与化合物1的复...
产品名称: TTK和Mps1抑制剂(CFI-402257) 英文名称: CFI-402257 国产/进口: 国产 产地/品牌: 莼试 型号: 1mL(10mM)|1mg|5mg|1 参考报价: 销售商: 上海莼试生物技术有限公司 总点击数: 373 更新日期: 2024-11-13 产品类别: 细胞生物学试剂 性能参数 以下是细胞生物学试剂详细说明: 中文...
产品名称:TTK和Mps1抑制剂(CFI-402257) 英文名称:CFI-402257 产品货号:M00930 产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg CFI-402257是高度选选择性的TTK和Mps1抑制剂,Ki值分别为0.1nM和0.09nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!