在12例完全缓解者中,有83.3%的患者在mosunetuzumab治疗后病情进展,再次接受mosunetuzumab治疗后,其中58.3%的患者获得了第二次完全缓解。研究报告了在B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中使用双特异性抗体的最长随访时间,并证明了mosunetuzumab...
目前,Mosunetuzumab也已在国内获批进行临床研究,旨在治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)患者。 2022年12月12日,罗氏宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准双特异性抗体Lunsumio(mosunetuzumab-axgb,莫妥珠单抗)用于治疗在两个或多个系统治疗系列后复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)的成年患者。该适应...
Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种基于免疫球蛋白 G1 且靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞) 的人源化抗体。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞,可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)和难治性滤泡性淋巴瘤。
在GO29781的I/Ib期研究中,莫妥珠单抗Mosunetuzumab用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,结果显示其疗效显著。对于惰性NHL患者,客观缓解率(ORR)高达62.7%,完全缓解率(CR)为43.3%;对于侵袭性NHL患者,ORR为37.1%,CR为19.4%。值得注意的是,这些缓解显示出持久性,惰性NHL患者中有82.2%在初始治疗后26个月...
莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)的有效期是多长时间,莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)在美国上市时间是2022年12月,目前国内未上市。莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)的有效期为24个月。 莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)是一种新型的抗癌药物,被广泛用于治疗淋巴瘤等恶性肿瘤。但其有效期到底是多长时间?本文将对此进行探讨和解答。
11月30日,罗氏(中国)投资有限公司(以下简称“罗氏公司”)的Mosunetuzumab(RO7030816)在华申报上市,并被CDE拟纳入优先审评。本品适用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。 图片来源:CDE官网 全球首款CD20/CD3双抗 ...
第65届美国血液学会(ASH)年会于2023年12月9~12日在美国圣地亚哥(San Diego)以线下结合线上的方式举行。 Mosunetuzumab(简称Mosun)是一种全长、人源化IgG1样、T细胞依赖性双特异性抗体,一端与CD3(T细胞表面)结合,另一端靶向结合CD20...
使用莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)的注意事项有哪些,莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)需注意:确保符合治疗适应症,避免过敏和感染风险,注意个人卫生。孕妇和哺乳期妇女禁用。定期实验室检查监测药物影响。存放于阴凉干燥处,确保有效期内使用。遵循医生建议,及时报告不适症状。莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)通过静脉输注给药,首个...
莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)是罗氏公司一款CD20/CD3双特异性抗体,靶向B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3,通过双重靶向激活和重定向T细胞,并释放细胞毒性蛋白消灭目标B细胞,是全球首款获批用于滤泡性淋巴瘤的CD20×CD3 T细胞结合双特异性抗体。 滤泡性淋巴瘤是一种源于淋巴滤泡生发中心的B细胞肿瘤,属于非霍奇金淋巴瘤的...
莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)疗效怎么样,莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)是一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的免疫疗法,能同时靶向CD20和CD3,激活并重定向T细胞消除靶B细胞。对于难治性或复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者,莫妥珠单抗可显著延长无进展生存期和总生存期,改善生活质量。