MOG-IgG是由B细胞分泌的一种有补体激活作用的IgG1型抗体[1]。致病性MOG-IgG识别非线性MOG抗原表位,非致病性MOG-IgG识别线性MOG抗原。酶联免疫吸附法(ELISA)和蛋白印迹法(Western blot)既可以用于检测致病性MOG-IgG,也可以用于非致病性MOG-IgG,而细胞间接免疫荧光法(CBA)...
有文献报道,在中枢神经系统IDDs中MOG抗体阳性率约为6.3%[1]。 二 MOG抗体的可能致病机制 MOG抗体在中枢神经系统IDDs发病中的具体作用尚未完全明确。目前认为MOG抗体多数为IgG1亚型,具有较强激活补体以及结合免疫细胞表面Fc受体能力。因此,可以激活补体级联反应并诱导细胞裂解,上述细胞毒性作...
1、实验室检查：MOG-IgG检测MOG-IgG是MOGAD的诊断生物学标志物。脑脊液检查提示大多正常，也有近一半的病人出现白细胞＞5×10^6/L，IgG寡克隆区带阳性。 2、影像学检查：MRI表现类似于其他脱髓鞘病变，多分布在两侧脑室旁白质区，皮层、丘脑、海马病灶为主，累及视神经会表现为视神经增粗边缘模糊，强化明显。 3...
抗MOG抗体IgG滴度为1:320,表明体内存在较高水平的抗体。这种情况通常提示与MOG相关的自身免疫性疾病,如视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)。具体病情需要结合临床症状和其他检查结果综合判断。建议密切关注身体状况,及时与医生沟通,制定合适的治疗方案。
1 MOGAD的概念 既往研究显示MOGAD与MS和急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated encephalomyelitis,ADEM)存在一定相关性。近年研究表明MOGAD在血清抗水通道蛋白-4抗体(anti-aquaporin-4 antibody,AQP4-IgG)阴性的NMOSD和复发性ON中更常见。但目前尚无一种特发性炎性脱髓鞘疾病(idiopathic inflammatory demyelinating diseas...
MOG抗体在中枢神经系统IDDs发病中的具体作用尚未完全明确。目前认为MOG抗体多数为IgG1亚型,具有较强激活补体以及结合免疫细胞表面Fc受体能力。因此,可以激活补体级联反应并诱导细胞裂解,上述细胞毒性作用已被体外实验所证实[2]。 三 MOG抗体的检测方法 早期研究者多利用特异性线性表位(ELISA)或变性后的MOG抗原(免疫印迹...
MOG-IgG是MOG相关性疾病的致病性抗体。这是一种免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。 该类疾病为单相或复发病程,主要症状包括视神经炎、脑膜脑炎、脑干脑炎和脊髓炎等。 临床分型: 1、视神经炎 是临床常见的分型。在成年患者中累及率达到90%,儿童也同时累及。我们的病人小胡就是在9岁的时候和爸爸说,我的“...
MOG 是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein)的英文缩写,是少突胶质细胞构成髓鞘的组分之一。MOG-抗体相关疾病(MOGAD)是一种免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。是由于免疫异常后体内浆细胞分泌 MOG 抗体(MOG-IgG),进而攻击 MOG,导致髓鞘的部分脱失所引起的。
Objective: To compare clinical features and outcomes of children with acquired demyelinating syndromes (ADS) with and without antibodies to Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOGabs).Background: Up to 70% of children with ADS have MOGabs. The full range of MOG-associated clinical features, at ...
MOG-IgG1 and coexistence of neuronalautoantibodiesMult Scler. 2021 July ; 27(8): 1175–1186. 本研究为回顾性观察性研究 研究对象: 研究队列:梅奥医院2008-2019年血清MOG抗体阳性患者,根据首次MOG抗体阳性将发病年龄分为儿童与成人【当时的检测方法是否可靠,有的病人可能是儿童发病后来才检测到抗体】 ...