一种室温合成mof-808纳米材料的方法 一、准备前驱体溶液 首先，我们需要准备前驱体溶液，包括所需的金属离子和连接基团。金属离子是MOF-808的主要组成部分，而连接基团则决定了MOF-808的结构和性质。根据所需的MOF-808的组成，选择适当的金属离子和连接基团，并通过溶解在适当的溶剂中制备成前驱体溶液。二、将前
1.一种室温合成MOF‑808纳米材料的方法,其特征在于,室温下,将氯化锆或氧氯化锆 与甲酸、水混合并静置反应获得混合溶液A,然后在A中加入均苯三甲酸反应获得混合溶液 B,对B的反应物进行分离获得MOF‑808。 2.如权利要求1所述的室温合成MOF‑808纳米材料的方法,其特征在于,氯化锆或氧氯 ...
性能对比:与传统的溶剂热法相比,室温合成的MOF-808纳米材料展现出了更优异的物理化学性能。具体的,在273K的氮气吸附等温线图中,室温合成的MOF-808最大吸附量为605.8cm3/g,比表面积达到1850.6m2/g,这分别是高温高压溶剂热法合成MOF-808的最大吸附量的2.2倍和比表面积的2.3倍。 这些结果不仅验证了室温合成方法的...
本发明涉及MOF材料合成技术领域,特别涉及一种低耗能快速合成MOF808材料的方法.合成步骤包括:(1)称取八水合氯氧化锆(ZrOCl2·8H2O),均苯三酸(H3BTC)置于螺口瓶内;(2)加入N,N二甲基甲酰胺(DMF)与甲酸的混合溶液,之后滴入去离子水,在烘箱中反应,得到浑浊溶液;(3)对所得浑浊溶液进行离心,待混合液冷却后,在...
18.本发明的有益效果在于:本发明人通过微流控连续合成锆基金属有机框架材料mof-808的制备方法进行探索研究,发现对比常规水热法所合成的完全配位mof-808,微流控合成能在低于mof-808完全配位的时间内进行合成,且制备的mof-808具有良好的晶型,以及除了本征的孔道外的额外介孔,介孔的数量可以根据合成时间灵活调控。额外...
本发明涉及MOF材料合成技术领域,特别涉及一种低耗能快速合成MOF808材料的方法.合成步骤包括:(1)称取八水合氯氧化锆(ZrOCl2·8H2O),均苯三酸(H3BTC)置于螺口瓶内;(2)加入N,N二甲基甲酰胺(DMF)与甲酸的混合溶液,之后滴入去离子水,在烘箱中反应,得到浑浊溶液;(3)对所得浑浊溶液进行离心,待混合液冷却后,在...
(2)采用溶剂热法在一定温度下合成氨基取代NHMOF808材料,用氙灯模拟太阳光对罗丹明B(RhB)和甲基橙(MO)进行催化降解.并且采用XRD,SEM,FTIR,DRS等技术对材料的结构与性质进行表征测试.由于氨基引入,NHMOF808将比MOF808具有增强的吸附性能,并且其光吸收范围会扩大,使其在吸附,路易斯碱催化以及光催化领域具有潜在的应用...
1.一种室温合成mof-808纳米材料的方法,其特征在于,室温下,将氯化锆或氧氯化锆与甲酸、水混合并静置反应获得混合溶液a,然后在a中加入均苯三甲酸反应获得混合溶液b,对b的反应物进行分离获得mof-808。 2.如权利要求1所述的室温合成mof-808纳米材料的方法,其特征在于,氯化锆或氧氯化锆与均苯三甲酸的投料物质的量...
本发明公开了一种微流控合成分级孔锆基金属有机框架材料MOF808的方法.本发明的特点在于利用了MOF808在合成时间不足的情况下会造成的金属簇不饱和配位而产生金属节点的缺失,缺失的金属节点会使得MOF808的结构中出现了额外的介孔.并使用微流控设备成功在低于MOF808完全配位的时间进行了合成,这些介孔的大小和体积可以...
低耗能快速合成MOF-808的方法 原料与配比:合成MOF-808的主要原料包括八水合氯氧化锆(ZrOCl2·8H2O)和均苯三酸(H3BTC)。两者的摩尔比例约为2:3,这种配比能够优化金属中心与有机配体的配位过程,提高合成效率。 溶剂选择:合成过程中使用了N,N-二甲基甲酰胺(DMF)与甲酸的混合溶液作为溶剂。DMF能够有效避免水分子...