TGA分析表明,合成的MOF-808在120℃左右开始失重,这是由于物理吸附的水分子的损失;200℃至300℃的失重归因于甲酸离子的去除;在500℃后,剩余的白色粉末主要是ZrO2,说明了MOF-808的热稳定性。 FTIR光谱进一步证实了MOF-808的形成,特别是在1622cm-1处的特征峰,表明了去质子化的—COOH与金属Zr的配位,而1383cm-1处...
(TGA)观察到的第一步发生在120℃左右,归因于物理吸附的水分子的损失。第二步从200℃ 开始到300℃,可以归因于二级建筑单元上的水和甲酸离子去除。在500℃时,重量损失归结 于框架中有机配体的分解。当温度升至610℃以上时,骨架分解后的残余物质主要为ZrO, ...
图3. MOF-808和F-MOF-808的Zr 3d的XPS光谱:(a)0.25-MOF-808,(b)0.5F-MOF-808(c)0.75F-MOF-808和(d)1F-MOF-808。 图4. (a) MOF-808和(b) 0.5F-MOF-808的TGA曲线。 图5. (a)MOF-808和系列F-MOF-808在不同...
以Keggin型磷钼酸,1,3,5-均苯三甲酸和八水氯氧化锆为原料,通过一步原位溶剂热制备了复合型吸附剂,通过XRD,SEM,FT-IR和TGA等表征手段说明,将亲水性杂多酸固定在MOF-808金属有机骨架基体上,对水溶液中亚甲基蓝溶液的吸附能力得以提升.动力学实验表明,H_(3)PMo_(12)O_(40)/MOF-808对亚甲基蓝的吸附符合...
通过加热回流搅拌法及优化反应条件制备了纳米PCN-223与纳米MOF-808材料,利用FT-IR、XRD确定了其结构,SEM确定了各自的形貌和大小,进一步利用靶向制剂叶酸(FA)通过配位作用修饰在了PCN-223与MOF-808材料上,利用固体核磁碳谱、FT-IR、TGA和紫外可见光谱(UV-vis)并对其装载和释放肿瘤药物5-Fu进行了研究。结果表明FA@PC...
通过加热回流搅拌法及优化反应条件制备了纳米PCN-223与纳米MOF-808材料,利用FT-IR、XRD确定了其结构,SEM确定了各自的形貌和大小,进一步利用靶向制剂叶酸(FA)通过配位作用修饰在了PCN-223与MOF-808材料上,利用固体核磁碳谱、FT-IR、TGA和紫外可见光谱(UV-vis)并对其装载和释放***5-Fu进行了研究。结果表明FA@PCN...
The results of the TGA analysis of the all composite samples are exhibited in Fig. 4d. It is clear that weight losing of the samples can be observed in three region namely region I, region II, and region III. In the region I (temperature lower than 200 °C) about 6.2% of ...
The physicochemical properties (1 H NMR, FTIR, XRD, N2 adsorption, TGA and SEM) of the resulting PIM-1, MOFs and MMMs were analyzed. The CO2 /CH4 separation performance and membrane aging characteristics of the MMMs were evaluated. The incorporation of MOF fillers significantly improved CO2 ...