MOF-5在空气中具有一定的稳定性,可稳定数周,在水溶液中逐渐分解,热分解温度大于300℃。 应用广泛 MOF-5是较优的储气材料和吸附材料; 可作为药物载体进行药物吸附和缓释。 保存方式 ·常温或低温条件下,干燥密封保存。建议使用前100℃(真空)烘箱活化3小时。
通过对MOF-5材料进行氨基官能化得到MOF-5-NH2,制备出一种可以快速传感检测SO2及其衍生物的荧光探针,并将其组装成MOF荧光检测试纸,实现了SO2及其衍生物的实时响应和便携式检测。 稳定性 1) 在空气中具有一定的稳定性,可稳定数周。水溶液中逐渐分解 2) 热分解温度大于300℃ 保存和活化方法 1) 常温或低温条件下,...
1) 在空气中具有一定的稳定性,可稳定数周。水溶液中逐渐分解 2) 热分解温度大于300℃ 保存和活化方法 1) 常温或低温条件下,干燥密封保存 2)建议使用前100度(真空)烘箱活化3小时 其他特性 荧光: NA 应用领域 储气材料和吸附材料 QY小编zyl2023.4.27
MOF-5(Zn),MOF-5, CAS: 255367-66-9 比表面 BET比表面 > 2000m2/g 产品性状 产品形貌 白色粉末 粒径200nm; 500nm; 1um; 5um 稳定性 1) 在空气中具有一定的稳定性,可稳定数周。水溶液中逐渐分解 2) 热分解温度大于300℃ 相关产品: 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-透明质酸 CAS:2419286-92-1 ...
1、 根据文献报道,MOF-5晶体的起始热分解温度在300℃以上。本研究中所得晶体的起始分解温度却远低于此。据分析,其原因是,在对合成的晶体进行后处理时晶体空隙中残留的溶剂未能完全挥发干净。 2、分别采用三乙胺挥发法和溶剂热法得到的晶体热失重曲线并不重合,说明采用2种方法合成的晶体组成并不完全相同。©...
1、 根据文献报道,MOF-5晶体的起始热分解温度在300℃以上。本研究中所得晶体的起始分解温度却远低于此。据分析,其原因是,在对合成的晶体进行后处理时晶体空隙中残留的溶剂未能完全挥发干净。 2、分别采用三乙胺挥发法和溶剂热法得到的晶体热失重曲线并不重合,说明采用2种方法合成的晶体组成并不完全相同。©...
实验结果表明MOF-5_NMP晶相为纯相,分解温度为425-525℃,热分解后的气体产物为苯和CO2;钌炭掺杂MOF-5_NMP的热稳定性有所下降,分解温度降为400,300℃时桥联掺杂过程中,由于蔗糖碳化放出的大量热量致使少量MOF-5_bridged分解,部分框架结构坍塌。吸附等温曲线模拟结果表明,在相同温度下,钉掺杂[Zn4O(BDC)3]8的...
5晶体不同温度的设定 12 25093 2.4.2 制备MOF-5晶体Zn(NO3)2·6H2O和对苯二酸的摩尔配比的设定 12 20701 2.4.3 制备MOF-5晶体不同反应时间的设定 13 19837 2.4.4 制备MOF-5晶体Zn(NO3)2·6H2O和对苯二酸的不同浓度设定 14 3860 2.5 MOF-5晶体实验分析 15 11032 2.5.1 扫描电子显微镜(SEM)分析 ...
1、根据文献报道,MOF-5 晶体的起始热分解温度在 300 ℃ 以上。本研究 中所得晶体的起始分解温度却远低于此。据分析,其原因是,在对合成的晶 体进行后处理时晶体空隙中残留的溶剂未能完全挥发干净。 2、分别采用三乙胺挥发法和溶剂热法得到的晶体热失重曲线并不重合, 说明采用 2 种方法合成的晶体组成并不完全相...
MOF-5的Langmuir比表面积为2522m 2 /g,热重分析其分解温度为400°C。 对比例2: 将1.8g醋酸锌和0.5g对苯二甲酸分别溶解于2000mLNMP中,向溶液中加入3mL去离子水后,在50°C的条件下,反应12小时,得到0.4gMOF-5,其Langmuir比表面积为1100m 2 /g。 实施例3: 称量5.65g六水硝酸锌并溶解于100mLDEF中配成...