mRNA-4157/V940是一种由LNP包封的mRNA癌症疫苗。其中mRNA序列编码多达34种个体化癌症新抗原,该抗原序列的获得是算法和癌症组织测序的结合。从患者身上采集肿瘤活检样本和正常血液样本(新抗原存在于个体的肿瘤组织中,但在正常非癌组织中不表达或以低水平...
据报道，Moderna(MRNA.US)计划最早于明年推出一种基于mRNA的皮肤癌疫苗。据悉，Moderna已经公布了其名为mRNA-4157的个体化癌症疫苗的中期数据，该疫苗联合默沙东(MRK.US)PD-1疗法K药(Keytruda，帕博利珠单抗)用于治疗黑色素瘤。本文源自：金融界AI电报
2024年10月28日,默沙和Moderna宣布启动 INTerpath-009,这是一项关键的 3 期随机临床试验,旨在评估 V940 (mRNA-4157)(一种研究性个体化新抗原疗法 (INT))与默沙东公司的抗 PD-1 疗法 KEYTRUDA ®(pembrolizumab)联合使用,作为可切除...
基于之前在2022年12月公布KEYNOTE-942/mRNA-4157- p201的积极数据,美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局分别授予mRNA-4157 (V940)联合KEYTRUDA用于完全切除后高危黑色素瘤患者的辅助治疗的突破性疗法指定和PRIME计划。 关于KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201的其他疗效和安全性数据(Abstract #CT001) 在KEYNOTE-94...
近日,Moderna公布了其mRNA癌症疫苗mRNA-4157(V940)联合默沙东PD-1抑制剂Keytruda用于经手术切除高风险黑色素瘤患者的2b期试验结果。 经过3年随访(中位随访期34.9个月),与Keytruda单药治疗相比,mRNA-4157联合Keytruda治疗可将患者复发或死亡风险降低49%,患者远处转移或死亡风险降低了62%。
mRNA-4157疫苗的设计目标是根据患者肿瘤的突变特征，通过产生T细胞反应来刺激免疫反应。2023年3月，该mRNA癌症疫苗获得了FDA的突破性疗法认证。Keytruda是默沙东开发的抗PD-1单抗，用于治疗包括转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌、宫颈癌、头颈癌和霍奇金淋巴瘤等多种癌症，是目前全世界销售额最高的药物之一，其在2022年的...
2023年2月22日,Moderna与默沙东宣布,肿瘤新抗原mRNA疫苗mRNA-4157/V940+PD-1抗体联合辅助治疗高危黑色素瘤防止术后复发,获得FDA的突破疗法认证。 该突破疗法认证是基于2b期临床数据。 Moderna与默沙东计划今年启动三期临床,并快速扩展至其他瘤种,包括非小细胞肺癌。
Moderna的癌症疫苗mRNA-4157是一款个性化产品。需要使用基因测序和人工智能等技术扫描患者的肿瘤样本，寻找可能使癌症复发的突变，再针对制作mRNA疫苗。试验中，患者每三周接受一次剂量为1毫克的疫苗，持续9个月。最终实验数据显示联合疗法组，黑色素瘤术后复发或患者死亡的风险降低了 44%。Moderna表示，这项数据具有高度...
智通财经APP获悉，Moderna(MRNA.US)和默沙东(MRK.US)6月4日在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会中，公布来自临床2b期随机试验KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201的分析结果。该临床试验评估了个体化新抗原疗法(INT)mRNA-4157(V940)与默沙东PD-1抑制剂Keytruda组合，在经手术切除高风险黑色素瘤(III/IV期)患者中的疗效与安全性...
智通财经APP获悉,据报道,Moderna(MRNA.US)计划最早于明年推出一种基于mRNA的皮肤癌疫苗。据悉,Moderna已经公布了其名为mRNA-4157的个体化癌症疫苗的中期数据,该疫苗联合默沙东(MRK.US)PD-1疗法K药(Keytruda,帕博利珠单抗)用于治疗黑色素瘤。 Moderna首席执行官Stephane Bancel表示:“第二阶段的数据是可用的。我们的工厂...